此前，有大量证据表明，靶向治疗的重大进展显著提高了非小细胞肺癌（NSCLC）患者的客观缓解率（ORR）及总生存期（OS），同时，也显著延长了患者的无进展生存时间（PFS）。在接受靶向治疗方案之前，患者..

据统计，在国内肺癌患者中，约有82%为非小细胞肺癌（NSCLC），其中ALK基因融合突变是中国肺癌人群中重要的驱动基因突变类型，在仅有化疗治疗方案的时代，这一基因突变类型患者的生存预后不良，也有“凶险..

在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域，靶向治疗已经成为很多患者的治疗首选。在非小细胞肺癌中，已知的驱动基因类型包括EGFR突变、ALK融合、BRAF突变等，其中，ALK基因突变又有“钻石突变”之称，虽..

在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域，靶向治疗现已成为重磅治疗药物，如果存在基因突变，患者便可以在医生的帮助下选择到对应的靶向药物，为获得良好的治疗效果做好铺垫。得益于现代医学的不断发展和进步，可用于..

肺癌是一个发病率和致死率非常高的癌种，其起病隐匿，很多患者首次诊断时就已经是晚期。近年来，化疗、靶向治疗、免疫治疗等方案为深处肺癌晚期绝望的治疗带来了新希望。尤其是靶向治疗方案在晚期肺癌治疗领域取得了..

在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域，靶向治疗现已成为重要的治疗选择。而靶向药物的应用是有一定前提条件的，在用药前，患者需要进行基因检测，根据结果选择适合的靶向药物。现已获批上市的靶向药物可针对ALK..

ALK基因融合突变阳性（ALK+）是非小细胞肺癌治疗领域重要的基因突变，其比较罕见，但是因为国内肺癌基数庞大，因此，仍有未满足的治疗需求。得益于现代医学的迅速发展，可用于ALK+非小细胞肺癌治疗的药物..

非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中常见的一种类型，近年来，其整体诊疗能力显著提升，总体癌症5年生存率不断提高。其中，靶向治疗方案为提高患者生存期做出了巨大贡献。现已获批上市的靶向治疗药物可针对ALK等..

近年来，靶向治疗方案因其高效、低毒、特异性强的显著优势，现已在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域得到了广泛的临床应用。如今，靶向药物发展迅速，携带ALK、ROS1、MET、RET等多种基因突变的非小细..

在如今的医疗条件之下，可用于ALK基因融合突变的非小细胞肺癌患者的治疗药物不断增加，如何实现精准治疗已经成为患者实现良好生存期的关键。在确诊之后，患者需要在医生的指导下进行基因检测，确认ALK基因融合..

在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域，ALK基因融合突变是一种罕见但重要的基因突变类型，患者的治疗选择不断增加。从第一代ALK-TKI克唑替尼到现在，第三代药物劳拉替尼也顺利获批。劳拉替尼从2018年..

在携带ALK基因融合突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者治疗中，从最初的化疗方案已经发展至如今的靶向治疗方案获批。有研究表明，克唑替尼的治疗效果大大超过了过去唯一的治疗方案——化疗，而且毒副作用比起化..

在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，ALK融合突变被称为“钻石突变”或“黄金突变”，这与其稀少且精准的特性有关。在肺癌中，非小细胞肺癌的占比在85%左右，在此类肺癌中，ALK融合基因阳性患者的发生率为..

我们都知道，在非小细胞肺癌（NSCLC）中，ALK基因突变是一种重要的基因突变形式。而既往相关资料也提示，20%-40%的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者在初诊时就已发生脑转移，而随着时间的延长，脑转移..

随着肺癌发病率、死亡率的不断增加，国内疾病负担日益增加。在肺癌中，非小细胞肺癌（NSCLC）患者的占比较大，在该领域，ALK基因突变是一种重要的基因突变类型，患者的平均年龄在52岁，正处于年富力强的黄..