孟加拉版依鲁替尼是由孟加拉碧康制药仿制生产的，这也是依鲁替尼在全球的首仿版本。碧康制药是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药..

美国食品药物管理局（FDA）已批准依鲁替尼单药作为慢性淋巴细胞白血病患者的一线用药。美国国家综合癌症网络（NCCN）也推荐依鲁替尼单药使用治疗慢性淋巴细胞白血病患者，未推荐与其他药物联用。虽然目前原研..

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种原发于造血组织的恶性肿瘤，以外周血、骨髓、淋巴结等出现大量克隆性淋巴细胞为特征，是一种免疫学不成熟、功能异常的细胞。CLL起病缓慢且早期多无自觉症状，具有难治愈、易复..

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是属于B细胞非霍奇金淋巴瘤中较为常见的一种，有一定的家族遗传性，主要发生于造血组织中，目前应用FCR方案作为CLL的一线方案进行治疗，能生产了疗效有限，并且副作用大。依鲁替..

依鲁替尼是一种新型Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，是美国食品药品管理局(FDA)首次加速批准上市的新药，主要用来治疗套细胞淋巴瘤(MCL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)。依鲁替尼能够阻断介导恶..

分子靶向抗肿瘤药物以选择性高、毒性低、活性强的特点引领目前肿瘤治疗的发展方向。依鲁替尼是口服的BTK抑制剂类首创新药，是作用于BTK的新型分子靶向抗肿瘤药物，对B细胞淋巴瘤作用明显，现已批准作为MCL..

套细胞淋巴瘤（MCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中的一个独立类型，具有特有的生物学行为、病理特性及临床特点。占NHL的3-10%，发病时通常即为晚期，最常累及淋巴结)其次为脾和骨髓。依鲁替尼作为第一个..

依鲁替尼为美国食品药品管理局(FDA)首次加速批准上市的抗癌新药，治疗罕见的侵袭 性血癌——套细胞淋巴瘤(MCL)，后又扩大适应证，用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)。虽然目前国内已经进口上市了原研..

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种罕见血液和骨髓疾病，随时问缓慢恶化，引起B淋巴细胞(或称B细胞的白细胞)逐渐增加，死亡率极高。2014年2月12日FDA授予依鲁替尼突破性治疗药物的资格，批准依鲁替尼..

套细胞淋巴瘤（MCL）是一类具有独立特征的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤，该病发展迅速，传统化疗难以治愈，具有侵袭性及惰性淋巴瘤特征，其治疗是临床医师面对的难点。依鲁替尼作为全球首款口服的布鲁顿络氨酸激酶..

MCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，其明显的特征是通常在被确诊的同时，癌细胞已扩散至淋巴结、骨髓和其他器官。依鲁替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，用于治疗前期接受过至少一次其他药物治疗的MCL..

在2017年8月30日，依鲁替尼经国家食品药品监督管理总局批准单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤以及既往至少接收过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗，于2017年11..

依鲁替尼是一种小分子BTK抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制其活性。适用于已经至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤(MCL；慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL..

MCL和CLL均属于B细胞非霍奇金淋巴瘤，具有难治愈性和易复发性，常用的化学免疫疗法不具备靶向性，常发生3或4级不良反应。依鲁替尼是布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL..

依鲁替尼主要是用于治疗套细胞淋巴瘤(MCL)，此疾病常见于中老年，是一种罕见但进展迅速的非霍奇金B细胞淋巴瘤(NHL)，依鲁替尼是FDA继2006年批准硼替佐米和2013年来那度胺之后，批准的第3个用..