此前，一位乳腺癌患者在文章中表示，在确诊之前，自己并不是毫无察觉，感觉到了轻微的疼痛，但这些刺痛并没有让她提高警惕，也没有及时采取措施。随后，患者在乳房摸到一个肿块，不痛不痒但是摸起来比较硬“疙疙瘩瘩..

据了解，WHO已经把熬夜归入了2A类致癌因素中。此前，在《松果体研究杂志》上的一项研究发现，长期上夜班容易影响到人体DNA的修复机制，导致其不能及时处理受到的损伤。这也是长期熬夜成为肝癌、乳腺癌等癌症..

从近年来的数据中，我们会发现，乳腺癌发病率登上全球第一大癌症。随着其发病率不断增加，也引起了更多患者的注意。而乳腺癌发病群体日趋年轻化，也引发了更多人思考，“年轻不是人的本钱，健康才是”。因此，年轻人..

PARP抑制剂对于抵御转移性耐阉割的前列腺癌具有一定的抗肿瘤活性，而这些前列腺癌往往携带着特殊基因中DNA损伤反应的改变，而这些基因直接或间接参与了同源重组修复。一篇发表在国际杂志The Lancet..

PARP1蛋白是参与细胞DNA损伤修复的重要分子。科学家们发现，阻断 PARP1 修复活性的药物可导致在修复途径中具有额外基因突变的癌症类型的细胞死亡。在过去几年中，几种抑制 PARP1 活性的药物已..

他拉唑帕尼是第四代上市的PARP抑制剂，用于治疗携带特定突变的HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌。他拉唑帕尼除了可以和其它PARP抑制剂一样，抑制PARP酶，使肿瘤细胞缺乏修复途径死亡外，还可以将P..

一项研究发现，对于诊断为转移性HER2阴性乳腺癌的BRCA1或BRCA2突变的女性，使用他拉唑帕尼治疗的无进展生存期比化疗更长。他拉唑帕尼是一种PARP抑制剂，它实际上阻断了一种有助于DNA修复的酶，..

许多遗传性乳腺癌病例与两个基因的突变相关：BRCA1和BRCA2。BRCA1和BRCA2基因异常被认为会增加乳腺癌和其他癌症的风险，因为这些异常基因会干扰细胞修复受损DNA的能力。而在临床中人们发现，..

目前临床中PARP抑制剂是一种新型的生物分子靶向治疗的药物，在乳腺癌、卵巢癌以及前列腺癌等治疗中有着显著的治疗作用。PARP抑制剂中比较熟知的有奥拉帕尼、尼拉帕尼，另外新上市的他拉唑帕尼是第四代PAR..

此前，刊登在美国新英格兰医学杂志的一项EMBRACAⅢ期临床研究证实了他拉唑帕尼的卓越治疗效果。参与研究的患者被随机分至两组，一组为他拉唑帕尼组，一组为对照组（标准单药化疗法治疗），患者按要求治疗，以..

奥拉帕尼作为具有代表性的PARP抑制剂，最初被批准用于卵巢癌患者的治疗。随后，基于医学专家对于奥拉帕尼研究的逐渐深入，也发现其在乳腺癌治疗中的潜力，奥拉帕尼也因此成为首个在乳腺癌拿下临床适应症的PAR..

乳腺癌、卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤，在这两大癌症的治疗中，PARP抑制剂的上市意义重大。起初，PARP抑制剂因DNA修复抑制为原理的合成致死新型治疗理念，在卵巢癌治疗领域得到了广泛应用。随后，在乳腺癌..