肝癌在乐伐替尼出现之前，靶向方面主要应用的还是索拉非尼，一旦出现索拉非尼耐药，很多肝癌患者便面临没有其他靶向药可以选择的局面，而乐伐替尼出现后，这个情况得到了改变，乐伐替尼可以作为一线直接用于肝癌。临..

目前治疗肝癌比较好的药物就是乐伐替尼，疗效优于索拉非尼，乐伐替尼是一种很好的靶向治疗药物，与同类型的药物相比，乐伐替尼的副作用比较低，患者可以一直服用直到出现耐药现象为止。印度仿制药乐伐替尼性比价比较..

孟加拉碧康版乐伐替尼是原研乐伐替尼全球首仿版本，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，由碧康制药生产的乐伐替尼日前已获世界卫生组织批准上市，也就是说碧康生产的乐伐替尼在疗效上和安全性上..

孟加拉乐伐替尼是由碧康制药公司生产的，也是全球首款乐伐替尼仿制药。由于目前国内进口的乐伐替尼价格太过昂贵，一般患者都都买不起，所以碧康制药生产上市的仿制版乐伐替尼成为了患者们的新选择。不过也有患者由此..

自从2018年，日本卫材生产的乐伐替尼进入中国市场后，就引起了广大肝癌患者的注意。目前已有许多的大型实验研究证实了乐伐替尼在肝癌中的优秀疗效。不过对于大部分肝癌患者而言，乐伐替尼的到来是喜忧参半的。因..

乐伐替尼是由日本卫材公司研发的多靶点的酪氨酸激酶抑制剂（靶点包括EGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RTKs等），通过作用于多个信号通路控制肿瘤生长，抑制肿瘤血管生成，以达到阻止肿瘤进展，促进肿瘤..

肝癌是全球第5位常见的恶性肿瘤，其中80％为原发性肝癌。肝癌患者5年生存率仅有7％，全球每年有60万以上患者死于肝癌。中国抗癌协会的调查显示，中国85%的肝癌患者处于中晚期阶段，基本上确诊时他们就已经..

乐伐替尼作为一种口服多靶点酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，由日本卫材(Eisai)公司生产。2015年2月13日获得美国FDA批准，用于治疗局部复发或转移病灶进展性放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RR．DT..

乐伐替尼是一个具有多靶点的小分子酪氨酸激酶受体抑制剂，主要靶点有VEGFR1-3，FGFR1-4，PDGFR-α，RTE和c-KIT等，目前被FDA批准用于分化型甲状腺癌及肾上皮细胞癌的治疗，且取得了..

乐伐替尼可以通过多靶点抑制肝癌细胞。考虑到肝癌患者肝功能可能影响乐伐替尼的剂量，Ikeda等在一项关于乐伐替尼剂量研究的多中心、开放性I期临床试验中，纳入了20例晚期肝癌患者，对肝癌患者进行了Chil..

自古以来，不是强者胜，而是胜者强。强者不一定是最后的胜利者，但是获胜的一定是强者。索拉非尼与乐伐替尼不就是一个很好的例子吗?在索拉非尼上市的十来年间，曾为无数的肝癌患者带来了生的希望，但从目前的研究数..

提及索拉非尼肯定不会感到陌生，毕竟索拉非尼都已经上市大概有10年的时间了。在这10年间尽管对很多靶向药物进行研究，但是都是以失败告终。索拉非尼依然是治疗晚期肝癌一线靶向药物，她给无数人带去了新的希望。..

乐伐替尼是卫材公司最新研发出现的靶向药，乐伐替尼是个多靶点的药物，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。那乐伐替尼使用效果如何?乐伐替尼..

乐伐替尼其实是一款和索拉非尼、索坦类似的口服激酶抑制剂，也是一款多靶点的口服靶向药，(VEGF)、成纤维细胞生长因子 (FGF)、血小板源生长因子受体 (PDGF) 及 RET 与 KIT。美国FDA..

乐伐替尼对于哪种人群服用的时候应该慎用呢？妊娠在对动物的研究中发现，在口服乐伐替尼时可能会导致胚胎毒性和畸形胎儿。所以妊娠妇女在使用乐伐替尼时要慎重。 哺乳目前无法确定乐伐替尼是否会进入的乳汁中，但是..