原发性肝癌是我国高发常见的恶性肿瘤，起病隐袭，早诊困难，确诊时大多数已达局部晚期或远处转移，治疗棘手，预后很差；常规化疗药物的作用有限，没有证据显示有明显的生存获益。索拉非尼属于分子靶向治疗新药，是一..

据了解，肝癌是目前全球发病率和死亡率最高的肿瘤疾病，可分为原发性和继发性两大类，其中原发性肝癌是我国高发的，危害极大的恶性肿瘤，而索拉非尼正好是针对原发性肝癌患者的一线抗癌药。目前印度索拉非尼是更受患..

色瑞替尼是诺华公司研制的一种抗肿瘤的药物，商品名是Zykadia，是继克唑替尼之后FDA批准的第二个ALK抑制剂，对于晚期转移性的非小细胞肺癌有很好的治疗作用。目前市场上除了进口的诺华版色瑞替尼，还有..

色瑞替尼是诺华制药公司开发)是第2代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，于2014年4月29日通过美国FDA加速审批程序批准上市，用于治疗渐变性淋巴激酶(ALK)阳性转移性NSCLC或经克唑替尼(crizot..

NATCO版色瑞替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。目前2020年一盒NATCO版色瑞替..

色瑞替尼由美国诺华制药公司研究开发，是治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的特效药，是美国食品药品管理局(FDA)于2014年4月29日批准的第3个突破性药物，用于二..

ALK是一种受体酪氨酸激酶(RTK)，属于胰岛素受体超家族。ALK基因能够与其他基因融合，表达异常的融合蛋白，促进癌细胞的生长。色端替尼作为可口服的选择性ALK抑制剂，能够抑制ALK的自身磷酸化以及A..

在中国RRMM患者中进行的一项大规模临床试验MM021，首次评价了来那度胺在RRMM患者中的疗效与安全性。研究结果显示，在中国RRMM患者中，来那度胺治疗方案的总缓解率(ORR)高达47．6%，包括肾..

来那度胺是沙利度胺的结构类似物，是美国新基公司开发的新一代免疫调节剂，主要用于多发性骨髓瘤(MM)、骨髓增生异常综合征以及淋巴瘤的治疗，其中在MM的治疗过程中应用最为广泛。目前，70多个国家已批准来那..

来那度胺虽然是美国新基公司研发的，但是售价昂贵，很多患者更倾向于选择印度NATCO版来那度胺。印度来那度胺是印度NATCO公司生产的，在剂量、安全性、有效性、规格、稳定性、质量及用法等方面都与美版原研..

骨髓增生异常综合征是比较常见的一种血液系统疾病，主要是指造血干细胞增殖分化异常而诱发的一种恶性肿瘤，临床以骨髓细胞异常、全血细胞减少等为主要表现，具有并发症多、风险高等特点，严重危害患者的身体健康和生..

Zangari等报道的一项来那度胺的Ⅱ期临床试验中，设计了不同的给药剂量，对于两组复发及顽固性MM患者，分别给予25mg·d(为期20d)及50mg·d(为期10d)，两组均以28d为1个治疗周期。结..

多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性肿瘤，为一种难治愈的恶性B细胞疾病，患者的骨髓恶性细胞不断增生，导致正常细胞无法发挥作用。来那度胺是南美国Celgene公司开发生产的一种免疫调节药，具有更强的管生成抑制..

吉非替尼作为首个用于肺癌治疗的靶向药物，它选择性地作用于肿瘤细胞，安全性和耐受性极好，毒副反应轻微，无放疗、化疗通常所致显著的毒副作用，其治疗的有效性和良好耐受性为难治性肺癌患者带来了希望，尤其是对于..

吉非替尼片属于选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是第一代治疗肺癌的靶向药物。，目前已经在临床上应用，且已有大量研究表明其可用于晚期NSCLC的治疗。目前市场上的吉非替尼有多个版本，在中国肺癌患者..