瑞普替尼从研发到上市，新药需要经历一系列复杂的步骤，包括临床前研究、临床试验各阶段、新药申请（NDA）以及最终的批准上市等环节 。在中国，瑞普替尼的上市申请于2023年6月被国家药品监督管理局（NMP..

5月13日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了瑞普替尼用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这一批准是基于TRIDENT-1关键研究的结果，该研究是一项开放标..

此前，有肺癌患者表示，在基因检测报告显示“阳性”的瞬间，他就明白，自己“拥有了更多看世界的机会”。在检测到相应的基因突变时，就意味着患者能够对症下药，有机会获得良好的治疗效果。现已获批上市的，可用于E..

“在拿到确诊报告的时候，我的脑子一片空白，不知道接下来要做什么，能做什么……”肺癌是国内发病率、死亡率最高的恶性肿瘤，其严重威胁着国人的健康。随着现代医学的不断发展和进步，可用于晚期肺癌治疗的方案不断..

“在父亲确诊为肺癌那一刻，全家人都感觉天塌了！”而这也是很多癌症家庭的现状，尤其是晚期肺癌患者家庭，更是会感觉到前所未有的无助。而随着现代医学的不断发展和进步，在肺癌治疗领域，已经有了清晰的抗癌路径，..

近年来，在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域中，ROS1基因融合突变的可用治疗药物众多，该领域可以说是收获颇丰。但是ROS1抑制剂的研发过程并没有我们想象中的顺利，这一靶点早在1987年就已经被科学专..

在我国，肺癌的发病率、死亡率占所有恶性肿瘤之首。在治疗方面，不同类型的患者可用的治疗方案、治疗药物也有不同。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）在所有肺癌患者中的占比约为80%，在晚期患者中，靶向治疗方案..

“我努力与肺癌对抗不仅仅是为了我自己，也是为了关心自己的家人奋力一搏！”这是一位与晚期肺癌对抗多年的在接受采访时所说的一段话。肺癌作为国内发病率、死亡率最高的恶性肿瘤，其早期症状并不明显，很多患者首次..

背景：近年来，肺癌治疗领域新药频出，可供患者选择的治疗药物众多，尤其是靶向治疗方案的顺利获批为越来越多患者提供了新的治疗选择。靶向治疗药物的选择与患者携带的基因突变类型息息相关，目前，携带ALK、EG..

据了解，从病理和治疗角度，肺癌大致可以分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）两大类。非小细胞肺癌患者的占比较大，可用的治疗手段也相对较多。得益于现代医学的不断发展和进步，可用于非小细胞..

科学技术的发展以及医疗技术的发展让如今的肿瘤治疗领域取得了重大的突破，包括靶向药物、免疫治疗药物在内的新兴治疗方案不断获批，如同雨后春笋一般涌现出来。尤其是非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域，在各类靶..

在与肺癌对抗的道路上，充满了艰难坎坷。好在，得益于现代医学的不断发展和进步，肺癌治疗领域也迎来了一次又一次重大变革，随着各类治疗方案、治疗药物顺利获批，越来越多患者迎来了“春天”。其中，在晚期非小细胞..

在全球范围内，肺癌的发病率和死亡率都在各大恶性肿瘤中遥遥领先。在现代医学的迅速发展之下，我们也会发现，多种晚期肺癌治疗领域靶向治疗药物顺利获批，成为该领域的治疗“精品”。ROS1基因融合突变作为非小细..

在我国的肺癌治疗领域，患者的5年生存期已经得到了明显的提高。如今，我国已经加大了自主新药研发的速度，在加上众多国外新药相继获批，患者拥有了更多的治疗机会。在肺癌中，非小细胞肺癌（NSCLC）是占比最大..

随着现代医学的不断发展和进步，在说到恶性肿瘤的治疗时，大部分人都开始对其治疗抱有乐观的态度。就拿国内发病率、死亡率最高的恶性肿瘤——肺癌来说。目前，可用于肺癌治疗的靶向药物众多，可以说，近年来，肺癌新..