转移性结肠直肠癌患者的瑞戈非尼治疗期间的血管生成基因分型和临床结果

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瑞戈非尼单药治疗是转移性结肠直肠癌患者的潜在选择。然而，缺乏预测因素和与治疗相关的严重毒性使其在临床实践中的应用具有挑战性。 VEGF和其受体（VEGFR）基因的多态性可能调节血管发生，从而潜在地影响抗血管生成治疗如瑞戈非尼期间的结果。

研究的目的是评估VEGF和VEGFR基因分型在确定接受瑞戈非尼的结肠直肠癌患者的临床结果中的作用。我们回顾性地收集了用瑞戈非尼治疗的138例转移性结直肠癌患者的临床资料和样本（肿瘤或血液）。分析了不同VEGF-A，VEGF-C和VEGFR-1,2,3单核苷酸多态性（SNPs）与患者无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的相关性。血管生成基因分型结果显示，只有VEGF-A rs2010963与PFS和OS保持独立相关性。

在临床因素中，只有ECOG PS与OS独立相关，而与PFS无相关性。将这些结果分组，使进一步的患者分层成3个预后组：有利，中等和不利。 VEGF-A rs2010963基因分型可能代表了一种重要的工具，用于更精确地选择最佳候选人，用于替瑞戈非尼治疗。

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