免疫疗法拓展至早期场景，欧盟批准Cemiplimab-rwlc辅助治疗高复发风险CSCC

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皮肤鳞状细胞癌（CSCC）经手术与放疗的攻坚后，高复发风险仍如阴霾难散，欧盟的监管重磅决策，为患者劈开希望曙光 ——Cemiplimab-rwlc获批辅助治疗，以免疫疗法之锋，守护术后放疗患者的无病生存期。

3 期 C-POST 试验（NCT03969004）的坚实数据，为这一决策筑牢根基。免疫疗法组 209 名患者的中位无病生存期未达终点，安慰剂组 206 名患者则定格于 49.4 个月，风险比 0.32 的显著优势，尽显免疫疗法的精准守护力。时间为尺，数据为证：免疫疗法组 12 个月、24 个月、26 个月无复发率分别达 92.4%、87.1%、83.1%，安慰剂组仅为 69.5%、64.1%、60.4%，悬殊差距印证着无病生存期的实质获益。

此前，免疫疗法始终止步于晚期 CSCC 治疗的边界，此次获批冲破局限，将免疫疗法的光芒延伸至早期高复发风险场景，为患者筑起坚不可摧的无病守护线，也重塑了 CSCC 辅助治疗的全新图景。

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