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奥希替尼百科
奥希替尼
描述:AZD9291,是一种口服的、不可逆的、第三代 EGFR 抑制剂(EGFR-TKI),临床效果显著。用于晚期非小细胞肺腺癌(NSCLC)患者,该药对已有EGFR-TKI 有抗性和 T790M 突变的 NSCLC 患者有较佳的治疗效果。
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看完这篇文章,你就能明白为什么说奥希替尼让“未来可期”不再是一句口号!
去年年末,经美国食品药品监督管理局FDA批准,奥希替尼点击咨询身份再度加持,作为首个术后辅助疗法,治疗携带EGFR 突变的非小细胞肺癌患者;今年4月,奥希替尼持续发力,一举拿下我国药品监督管理局,同样..
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显著延长无进展生存期!奥希替尼持续蓄力,拉长战线!
多年以来,手术一直是患者们最为关注的治疗手段之一,对于非小细胞肺癌(NSCLC)患者而言,大约有25%-30%的患者在确诊时有手术治疗的机会,但是手术从来不是一把万能的钥匙,谁也不能保证手术之后万事大..
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史无前例!奥希替尼为术后肺癌患者降低风险,提高生存机率高达83%!
去年12月,美国食品药品监督管理局FDA正式批准奥希替尼作为首个术后辅助疗法,治疗携带EGFR 突变的非小细胞肺癌患者;今年4月,我国药品监督管理局同样获批奥希替尼术后辅助治疗适应症。奥希替尼再次吸引..
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绝非一夜成名!“明星药物”奥希替尼如何稳扎稳打走到今天?
最近在靶向药物领域,可有一位炙手可热的“大明星”,作为刚刚斩获新适应症——用于具有表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗,再次吸引了无数目光。想..
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奥希替尼吃多久见效?从患者张先生的真实案例中或许可以得到答案!
在我国的晚期非小细胞肺癌的患者群众中,有将近50%的患者都会伴有EGFR突变,其间最常见的突变是:L858R和19外显子缺失突变。奥希替尼是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),..
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尘封心事万般看淡,可患者还是想知道老挝版奥希替尼和孟加拉版奥希替尼哪个好!
奥希替尼作为第三代EGFR抑制剂,就是针对具有EGFRT790M突变的患者亚群,满足这类未满足的市场需求:奥希替尼选择性高,对T790M/L858R突变和外显子19缺失EGFR的IC50分别是11.4..
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千呼万唤始出来,老挝版奥希替尼是不是不好这个问题终于有了答案!
一提到癌症,人们联想到的就是不治之症,就像是一个随时能取走自己性命的死神一样,每个患者都会问自己“还能活多久”。其实癌症如果发现的早,还是有90%以上的可能治愈,因为对癌症恐惧,不敢去检查,导致检查的..
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不用再装矜持了,老挝版奥希替尼是假的吗是患者最想询问的问题!
肺癌,是“气”出来的病,环境污染加重,肺癌患者也越来越多,全国肿瘤防治办公室的数据披露,我国肺癌的人数每年增长26.9%,在过去30年里,患病人数翻了4翻 。现在,新一代用药奥希替尼在万众瞩目下闪亮登..
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奥希替尼的生产厂家有哪些?
奥希替尼是由公司研发的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,对于出现T790M突变患者的治疗,有着稳定的疗效。早期及时将临床、病理和分子诊断学技术联合起来对患者治疗进行全程管理,可以为晚期非小细胞肺癌患者..
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为什么奥希替尼能快速上市?
2013年3月,奥希替尼进行I/II临床试验,2015年11月FDA批准奥希替尼加速上市,到2017年3月FDA完全批准奥希替尼上市,其从研发到批准上市花费时间仅4年左右。中国食品药品监督管理局(CF..
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印度有奥西替尼仿制药吗?如何减轻肺癌对人们的影响呢?
肺癌发病机制尚未明确,所以要想减轻这种疾病带来的负面影响就要从防和治两方面入手。在预防方面我们能做的就是远离容易导致肺癌的因素,保持健康的生活方式,像人人都知道的“吸烟有害健康”这种明晃晃的因素更是有..