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乐伐替尼 百科

乐伐替尼
描述:乐伐替尼,又称为仑伐替尼、E7080。它是一个多靶点的药物,主要靶点包括血管内皮生长因子受体VEGFR1-3,成纤维细胞生长因子受体FGFR1-4、血小板衍生生长因子受体PDGFR-α、cKit、Ret等,由日本卫才(Eisai)公司研发。在药物设计方面,其与索拉非尼都是抗血管生成剂,但乐伐替尼作用的靶点更集中、抑制作用更强。
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原价太贵!2020年乐伐替尼能进医保吗?
乐伐替尼是一个多靶点的激酶抑制剂,主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等,由日本卫材公司研发。乐伐替尼对肝癌、肾癌和甲状腺癌的治疗效果非..
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孟加拉乐伐替尼的两种规格分别多少钱?
乐伐替尼是由日本卫材研发生产的一种酪氨酸激酶受体(RTK)抑制剂,抑制其他与致病性肿瘤血管生成、肿瘤细胞生长和对正常的细胞功能的肿瘤发展相关性的RTKs,对晚期肝癌、肾癌和疗难治性分化型甲状腺癌都有着..
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乐伐替尼2020年还不能医保报销,价格依旧高昂!
乐伐替尼是一个多靶点酪氨酸激酶抑制剂,同时具有强大的抗血管生成作用,最近被食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗难治性分化型甲状腺癌及与依维莫司联合用于进展期肾癌。2018年3月,乐伐替尼在日本获批用..
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2020年乐伐替尼进入国家医保目录了吗?
乐伐替尼药品的成分有酪氨酸激酶RTK抑制剂,可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)。并且乐伐替尼还可以抑制住其他的RTKs,包括纤维生长..
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2020年乐伐替尼价格昂贵,依旧难以负担!
乐伐替尼是一个具有多靶点的小分子酪氨酸激酶受体抑制剂,主要靶点有VEGFR1-3,FGFR1-4,PDGFR-α,RTE和c-KIT等,有研究表明,乐伐替尼在体内外都表现出了良好的抗肿瘤血管的功能,且..
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珠峰版乐伐替尼是患者们更青睐的版本!
中晚期肝癌的治疗方式较为局限,索拉非尼作为首个被批准用于中晚期肝细胞肝癌的分子靶向药物为广大患者带来了福音。而乐伐替尼是近十年来国内唯一上市的肝癌靶向药,打破了索拉非尼一枝独秀的局面,为索拉非尼耐药后..
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珠峰版乐伐替尼可以在国内买吗?价格是多少?
乐伐替尼是一种口服激酶抑制剂,靶向多种可促进肿瘤生长的细胞因子,包括血管内皮生长因子(VEGF),成纤维细胞生长因子(FGF)和血小板源性生长因子受体(PDGF)以及RET和套件。2018年9月,乐伐..
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两大原因决定珠峰版乐伐替尼价格亲民!
乐伐替尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,同时具有抗肿瘤细胞增殖及抗血管生成作用。基础试验结果提示,在靶点抑制方面,乐伐替尼的表现明显优于索拉非尼,成为国内的晚期肝癌患者的新希望。目前由于国内进口的..
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经济困难的甲状腺癌患者可以选择碧康版乐伐替尼
甲状腺癌(TC)作为一种常见的内分泌恶性肿瘤,近几十年来全球发病率迅速增加,10年生存率约为90%。然而其中约15%的患者可出现局部复发和/或远处转移,近三分之二的患者将成为预后不良的放射性碘难治性分..
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碧康生产的孟加拉乐伐替尼的性价比更高!
乐伐替尼作为一种口服多靶点酪氨酸酶抑制剂(TKI),通过多种途径发挥抗肿瘤作用,是用于治疗局部复发或转移性、进行性、放射性碘难治性分化型甲状腺癌,肝癌和肾细胞癌的有效抗癌靶向药。不过据绘佳医疗了解到,..
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孟加拉乐伐替尼已经获批上市!
2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准乐伐替尼联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。2018年3月..
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孟加拉乐伐替尼还是碧康生产的性价比高!
乐伐替尼是一个多靶点酪氨酸激酶抑制剂,同时具有强大的抗血管生成作用,最近被食品和药物管理局(fFDA)批准用于治疗难治性分化型甲状腺癌及与依维莫司联合用于进展期肾癌。在应用于肝癌的I/II期临床试验中..
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孟加拉乐伐替尼多少钱一盒?哪里能直邮购买?
2015年7月,FDA进一步授予乐伐替尼治疗晚期和/或转移性肾细胞癌的突破性药物资格。在153例接受过一次VEGF靶向治疗的晚期转移性肾细胞癌患者中进行的一项Ⅱ期临床试验中,研究结果显示,乐伐替尼与依..
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乐伐替尼孟加拉版本的价格更亲民!
乐伐替尼是一种多靶点TKI,靶向作用于血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3。除了它们正常的细胞功能,乐伐替尼还抑制参与病理性血管生成,肿瘤生长和癌症进展的其他TKI..
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碧康版乐伐替尼治疗甲状腺癌性价比更高
甲状腺癌(TC)作为一种常见的内分泌恶性肿瘤,近几十年来全球发病率迅速增加。乐伐替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,可抑制血管内皮生长因子受体1-3(VEGFR1-3)、成纤维细胞生长因子受体1-4(F..