乐伐替尼 百科

乐伐替尼

描述：乐伐替尼，又称为仑伐替尼、E7080。它是一个多靶点的药物，主要靶点包括血管内皮生长因子受体VEGFR1-3，成纤维细胞生长因子受体FGFR1-4、血小板衍生生长因子受体PDGFR-α、cKit、Ret等，由日本卫才（Eisai）公司研发。在药物设计方面，其与索拉非尼都是抗血管生成剂，但乐伐替尼作用的靶点更集中、抑制作用更强。

药品详情

• 碧康版乐伐替尼与国内版本价格差异很大

  乐伐替尼是一个多靶点的激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等，它由日本卫材（Eisai）公司研发的原研药，是申请了专利的。在..

• 碧康版乐伐替尼平均耐药时间是多长？

  乐伐替尼作为一种多靶点酪氨酸酶抑制(TKI)，可以抑制血管内皮生长因子受体(VEGFRs)1，2，3，成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1，2，3和4，血小板衍生生长因子受体(PDGFRe)，KIT以..

• 三大因素决定孟加拉乐伐替尼更受欢迎

  我国肝癌死亡率在各种癌症死亡率中居第3位，在国内处于高发性疾病。在近十年内，多靶点酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼是唯一的标准治疗。但耐药和副作用的出现导致索拉非尼的疗效不甚理想，目前大量的临床试验探索肝癌的..

• 乐伐替尼不仅仅使用于肝癌的治疗

  众所周知，乐伐替尼是有日本卫材研发上市的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，在2018年在国内正式上市，用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌晚期患者。现在进口的乐伐替尼已在国内售卖，患者可在各..

• 碧康版乐伐替尼服用多久会产生耐药？

  碧康制药生产的仿制版乐伐替尼，是原研乐伐替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。根据WHA的规定，孟加拉作为落后国家可以无需原研专利，可以合法仿制专利药品在本国销售。..

• 2020年孟加拉乐伐替尼的价格更普惠！

  乐伐替尼作为一种口服多靶点酪氨酸酶抑制剂(TKI)，除可以作用于影响血管生成的因子外，还可以抑制其他与肿瘤细胞发生发展的有关酪氨酸激酶受体(RTK)，通过多种途径发挥抗肿瘤作用。目前在临床上，乐伐替尼..

• 孟加拉乐伐替尼的外包装长什么样？

  碧康生产孟加拉乐伐替尼是原研乐伐替尼全球首仿版本，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，由碧康制药生产的乐伐替尼日前已获世界卫生组织批准上市，也就是说碧康生产的乐伐替尼在疗效上和安全性..

• 怎样辨别孟加拉乐伐替尼的真假？

  孟加拉碧康版乐伐替尼是原研乐伐替尼全球首仿版本，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，由碧康制药生产的乐伐替尼日前已获世界卫生组织批准上市，也就是说碧康生产的乐伐替尼在疗效上和安全性上..

• 乐伐替尼孟加拉版疗效好吗？多少钱？

  孟加拉乐伐替尼是由碧康制药公司生产的，也是全球首款乐伐替尼仿制药。由于目前国内进口的乐伐替尼价格太过昂贵，一般患者都都买不起，所以碧康制药生产上市的仿制版乐伐替尼成为了患者们的新选择。不过也有患者由此..

• 老挝版乐伐替尼品质有保障！

  自从2018年，日本卫材生产的乐伐替尼进入中国市场后，就引起了广大肝癌患者的注意。目前已有许多的大型实验研究证实了乐伐替尼在肝癌中的优秀疗效。不过对于大部分肝癌患者而言，乐伐替尼的到来是喜忧参半的。因..

• 2020年进口乐伐替尼进入医保了吗？

  乐伐替尼是由日本卫材公司研发的多靶点的酪氨酸激酶抑制剂（靶点包括EGFR1、VEGFR2、VEGFR3、RTKs等），通过作用于多个信号通路控制肿瘤生长，抑制肿瘤血管生成，以达到阻止肿瘤进展，促进肿瘤..

• 肝癌新药乐伐替尼2020年多少钱一盒？

  肝癌是全球第5位常见的恶性肿瘤，其中80％为原发性肝癌。肝癌患者5年生存率仅有7％，全球每年有60万以上患者死于肝癌。中国抗癌协会的调查显示，中国85%的肝癌患者处于中晚期阶段，基本上确诊时他们就已经..

• 孟加拉碧康 的乐伐替尼还可以直邮购买

  乐伐替尼作为一种口服多靶点酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，由日本卫材(Eisai)公司生产。2015年2月13日获得美国FDA批准，用于治疗局部复发或转移病灶进展性放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RR．DT..

• 靶向药乐伐替尼印度版的价格

  乐伐替尼是一个具有多靶点的小分子酪氨酸激酶受体抑制剂，主要靶点有VEGFR1-3，FGFR1-4，PDGFR-α，RTE和c-KIT等，目前被FDA批准用于分化型甲状腺癌及肾上皮细胞癌的治疗，且取得了..

• 这么多患者选择碧康乐伐替尼的原因你知道吗？

  乐伐替尼可以通过多靶点抑制肝癌细胞。考虑到肝癌患者肝功能可能影响乐伐替尼的剂量，Ikeda等在一项关于乐伐替尼剂量研究的多中心、开放性I期临床试验中，纳入了20例晚期肝癌患者，对肝癌患者进行了Chil..

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