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来那度胺 百科
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印度来那度胺和进口来那度胺有何区别?价格差为何这么大?
来那度胺是一款主要用于治疗多发性骨髓瘤的抗癌靶向药,能够有效延长多发性骨髓瘤患者的生命周期,提高患者的生命质量。目前上市时长最久,人们所了解,在临床上使用最多的来那度胺就是美国新基原研版来那度胺以及印..
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哪些恶性肿瘤可以使用来那度胺?
来那度胺是由美国Celgene公司研究开发的继沙利度胺后的第二代免疫调节剂,于2005年12月17日通过美国食品药品监督管理局(FDA)快速审批程序上市,用于治疗多发性骨髓瘤;2006年6月29日,F..
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淋巴瘤患者可以服用来那度胺吗?
原发性脑淋巴瘤(PBL)为颅内肿瘤的一种,临床少见,资料称在成人原发性肿瘤发生率中仅占 1% ~ 6%。近年来 AID 患者数量逐渐增加,再加之过度使用免疫制剂,导致 PBL 患者数量也有所增加,即使..
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来那度胺印度仿制版多少钱?去哪买?
多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞病,其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞,而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞,因此多发性骨髓瘤可归到B淋巴细胞淋巴瘤的范围。临床上常表现为广泛的溶骨性病变或骨质..
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来那度胺是否能控制SMM的进展?
大多数sMM最终都会进展为aMM,但是仍有少数患者可以保持无症状状态很多年。sMM进展为aMM的中位时间为2到3年。Kyle等对276例sMM患者的累计2131人年次随诊结果显示,sMM患者在诊断后5..
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来那度胺是否存在心脏毒性?
来那度胺与TNF-a水平、炎症效应增强有关,可引起血管内皮细胞功能紊乱和血栓形成。而激素类药物增加了血管内皮压力,与PI、IMiD同时使用会进一步加强药物治疗带来的心血管不良反应。新诊断的患者给予来那..
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患者服用来那度胺后能活多久?
多发性骨髓瘤(MM)是骨髓浆细胞异常克隆增生导致的恶性肿瘤,特征为骨髓浆细胞异常增生伴有单克隆免疫球蛋白或轻链(M蛋白)过度生成,常表现为骨破坏、肾功能衰竭、贫血和高钙血症及免疫固定电泳出现单克隆免疫..
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购买印度来那度胺必须去印度吗?咋国内买?
来那度胺于2006年1月获美国FDA批准上市,临床主要用于治疗5q缺失(第5对染色体长臂的间隙基因缺失)的骨髓增生异常综合征(MDS)亚型及多发性骨髓瘤。不过来那度胺在国内上市后,其天价般高昂的价格确..
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怎样才能获取正品印度来那度胺?
印度来那度胺一种免疫调节药,可通过激活T淋巴细胞,产生白介素2(IL.2),改变自然杀伤细胞(NK细胞)的数目和功能,进而增强NK细胞依赖的细胞毒活性。通过多种机制起作用,包括免疫调节、直接杀伤肿瘤细..
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印度来那度胺为什么会便宜?
印度来那度胺是患者们所熟知的来那度胺仿制版本,也是价格最便宜的来那度胺版本,目前据印度医院2020年最新更新的数据显示,印度来那度胺规格为10mg/30粒,价格在1010元左右、规格在25mg30粒,..
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来那度胺是否对多发性骨髓瘤疗效显著?
多发性骨髓瘤(MM)是一种单克隆的浆细胞异常增生的恶性肿瘤,占恶性肿瘤1%一2%,占血液系统恶性肿瘤1O%。欧美国家年发生率是2—5/10万,我国发病率约1/1O万,主要集中在老年人,发病年龄5O一7..
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中国患者如何购买正品印度来那度胺?
印度来那度胺目前是患者们最为青睐的来那度胺版本,其生产厂家是印度仿制药巨头NATCO,印度NATCO药企也是是与美国新基公司唯一有协议的一家仿制药,所以印度来那度胺我们相信在药品质量和疗效方面和原研药..
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印度来那度胺是否能进入美国市场?
由于印度特殊的国情,印度为了让国人能吃上便宜的进口药,所以有着特殊的专利法和药品政策,可以不经原厂允许,强行对其原研药仿制生产。印度来那度胺也是这样仿制生产的一款仿制药,不过这也侵犯了美国新基公司的权..
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印度来那度胺的优势在哪里?
美国新基版来那度胺于2013年也在国内正式上市,但是价格一直居高不下,一瓶来那度胺价格约2万元左右。其实美国新基公司研发的来那度胺上市后,印度就开始了仿制的脚步,现在,印度来那度胺在全世界多个国家和地..
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来那度胺联用地塞米松和硼替佐米疗效显著!
国际骨髓瘤基金会(IMF)宣布在柳叶刀杂志上发表一项由公共资助的国际癌症临床试验网络SWOG开展的随机III期临床试验的结果,由IMF董事会主席Brian G.M.领导。该研究中使用的一种方案是来那度..