舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可阻断血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3)、干细胞生长因子受体(c-Kit)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和FMS样酪氨酸激酶-3(Flt3)、Ⅰ型集..

舒尼替尼已被列入全球应用最为广泛的晚期肾癌靶向药物。舒尼替尼具有独特的靶点PDGFR-α、VEGFR、KIT，CSF-1R，能够选择性地靶向针对多种受体酪氨酸激酶，通过阻断肿瘤生长所需的血液及营养物质..

舒尼替尼点击咨询用于治疗肾癌，包括肾癌手术复发，肺转，肾盂癌，肾透明癌，转移性肾癌包括骨转患者，不管是在临床还是患者实际服用中都有很好的治疗效果。舒尼替尼是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的小分..

肾透明细胞癌早期首选手术治疗，8.4％的患者在根治性肾切除术后，5年内出现复发，其中肺转移是最常见的远处转移部位，发生在50％ ~60％的复发转移患者中。目前指南推荐,复发及转移性肾透明细胞癌的一线治..

胰腺神经内分泌瘤是一组罕见的、异质性强的肿瘤，高发年龄段为50到70岁。发病率较低，占所有胰腺肿瘤的1％到2％，临床进展较慢。预后好于胰腺外分泌恶性肿瘤，但低分化且发生远处转移的患者预后较差。局限性胰..

舒尼替尼是一种口服多激酶抑制剂，通过阻断参与癌细胞生长、增殖及扩散的多个分子靶标发挥作用。舒尼替尼的2个重要靶标是血管内皮生长因子受体（VEGF）和血小板衍生生长因子受体（PDGFR），这2个分子被多..

2006年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准舒尼替尼用于治疗胃肠道间质肿瘤，也可用于肾细胞癌肾切除术后存在高复发风险的成人患者的辅助治疗。   一项由56个国家地区参..

舒尼替尼点击咨询作为一种针对多靶点的络氨酸激酶抑制剂(TKI)，具有抗血管生成和抗肿瘤的双重作用，治疗晚后期肾癌客观有效率可达40%，在增加患者生命的同时，也提高了患者的生存质量。舒尼替尼是一种血管内..

舒尼替尼点击咨询属于一种多靶点抑制剂，舒尼替尼适用人群有三类：甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）患者；不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）患者 ；不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神..

舒尼替尼是一种口服多激酶抑制剂，抑制与癌症生长、增殖和扩散相关的多个分子靶点。舒尼替尼的两个重要靶点，血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板衍生生长因子受体（PDGFR），舒尼替尼适用于治疗不可手..

舒尼替尼点击咨询是肾癌患者，包括肾癌手术复发，肾透明癌，转移性肾癌包括骨转，肺转，及肾盂癌患者首选，不管是在临床还是患者实际服用中都有很好的治疗效果。但是需要注意的是，舒尼替尼可以帮助抑制肿瘤生长，具..