肾癌约占成人恶性肿瘤的2%～3%，占成人肾脏恶性肿瘤的80%～90%。很多肾癌患者在早期时并没有特别明显的症状，这因为如此才导致了很多人失去了手术治疗的方法，因为大部分人发现时已是晚期。2005年以前..

索拉非尼通过两种途径联合抑制肿瘤生长。一方面通过在上游抑制K it和FLT3受体酪氨酸激酶活性，在下游抑制R af／M E l<／E R K信号转导通路，直接抑制肿瘤细胞增殖。另一方面索拉非尼还..

甲状腺癌是最常见的甲状腺恶性肿瘤，是来源于甲状腺上皮细胞的恶性肿瘤，绝大部分甲状腺癌起源于滤泡上皮细胞，按病理类型可分为乳头状癌(60%)、滤泡状腺癌(20%)，但预后较好;滤泡状腺癌肿瘤生长较快，属..

索拉非尼为一酪氨酸激酶抑制剂、血管生成抑制剂和血管内皮生长因子抑制剂。肿瘤的生存、生长和转移依赖于有效的肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成，Ras(GTP结合蛋白)／Raf信号途径是肿瘤细胞增殖和血管生成的一..

印度索拉非尼是一款口服多激酶抑制剂，靶向作用于肿瘤细胞和肿瘤血管上的丝氨酸／苏氨酸和受体酪氨酸激酶，是一种多靶点抗肿瘤药，主要用于肝肾细胞癌的治疗。印度索拉非尼作为一款肝癌靶向药，能有效抑制肿瘤细胞的..

索拉非尼是德国拜耳生产研发的新一代小分子多靶点抑制剂，于2006年正式于我国上市，在我国肝肾癌靶向治疗领域有着显著贡献。但索拉非尼作为一款上市多年的老药，售价并不便宜。2020年60粒*200mg索拉..

肝癌是我国三大恶性肿瘤之一，而且我国肝癌的发病率和死亡率在不断的上升，肝癌的存活期是8个月，1和3年的生存率分别为20%和5%。肝癌目前是我国发病率居于前位的肿瘤。索拉非尼是德国拜耳制药公司研制的一款..

索拉非尼是一种多靶点、多激酶抑制剂，它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长；通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生的形成，间接抑制肿瘤的生长，在2005年被FDA批准..

最近十年来，索拉非尼治疗肝癌受到高度的关注，临床研究取得了突破性进展，能够有效地阻止病情恶化，明显地延长晚期肝癌患者的生存时间，已成为一种崭新的有效药物和治疗方法，开创了肝癌靶向治疗的新时代。在201..

肝癌可能对大多数的人来说，只是一个可怕又陌生名词，但在近几年患癌症的数据中，肝癌患者的人数每年都在增长。对于肝癌患者及其家庭而言，每时每刻都是在与病魔作战。近年来，分子靶向药物治疗肝癌已逐渐引起重视，..

近年来研究发现，微血管侵犯(nMVI)是肝癌患者预后的重要预测指标， MVI预示肿瘤存在高侵袭性生物学行为。肝癌伴MVI患者接受外科手术切除或肝移植等根治性手段治疗后，容易发生手术后的复发，从而影响患..

索拉非尼是全球第一个用于治疗肝癌的多靶点、多激酶抑制剂，它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接抑制肿瘤生长。肿瘤血管生成在肿瘤发生发展过程中起重要作用，ＨＣＣ是高度血管化的肿瘤。索拉非..

近年来，我国肝癌死亡病例居高不下，死亡率仅次于肺癌，中国肝癌发病率高于0.02%，而欧美大部门地区只有0.005%。而索拉非尼作为治疗晚期肝癌和晚期肾癌的靶向药物目前在国内已经上市了十多年了，因该药能..

印度索拉非尼作为原发性肝癌（ＨＣＣ）靶向治疗的一线药物已广泛应用于临床。索拉非尼是一种口服的多激酶抑制剂，而且原厂是由德国拜耳生产的，能显著抑制肿瘤的产生和扩散，而索拉非尼在众多的实验中显示了非常好的..

索拉非尼目前一款针对肝癌非常有效果的靶向药，索拉非尼不仅仅靶点众多，而且索拉非尼还拥有着少有的双重抑癌作用机制，在治疗肝癌的效果方面疗效显著，索拉非尼的上市为全球的肝癌患者带来了全新的希望！不过我国出..