在非小细胞肺癌中，BRAF基因突变率为1.5%-3.5%；BRAF V600约占所有BRAF突变的50%，其中最常见类型为V600E突变。BRAF突变是非小细胞肺癌晚期的少见驱动基因，BRAF V60..

黑色素瘤是一种皮肤癌症疾病，较为罕见，同时也是一种经常被人们忽略掉的疾病，很多患者会觉得是身体长出的痣，随后慢慢扩大，才意识到是黑色素瘤，黑色素瘤扩散后，患者只能通过长时间的服用药物进行生存周期的延长..

根据统计，非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌总数的80%。在亚洲患者中，约有20%的患者会携带表皮生长因子受体（EGFR）突变。可供这类患者服用的药物已经顺利批准上市，现已发展至第三代EGFR抑制剂奥..

肺癌作为国内第一大癌，其治疗一直是患者关注的重点。由于其早期症状并不明显，许多患者首次确诊时就已经是晚期，晚期肺癌患者常见的治疗方式包括化疗、放疗、靶向治疗等。化疗因其包括恶心呕吐、脱发在内的副作用使..

在提到癌症治疗时，很多人都会想到化疗这一方式。化疗作为晚期恶性肿瘤常见的治疗方式，其虽然能够延长患者生存期，但是在患者用药期间也会产生无法避免的副作用，使得很多患者因不堪副作用之苦放弃治疗。而晚期恶性..

在我国，肺癌是发病率最高的癌症类型，其治疗一直是医学专家关注的重点。随着分子基因检测技术日趋成熟，非小细胞肺癌（NSCLC）中更多驱动基因被发现，其中也包括包括MET ex14跳跃改变、MET扩增以及..

乳腺癌易感基因(BRCA)是重要的抑癌基因，包括BRCA1和BRCA2，正常情况下会参与DNA的损伤修复。BRCA基因发生突变会导致其不能继续进行DNA的损伤修复，随着DNA损伤的增加，癌症发生风险也..

目前PARP抑制剂是针对BRCA基因突变的有效药物，BRCA是参与DNA修复的一种酶，是损伤DNA修复的一条重要信号通路，一旦发生突变，这条信号通号对DNA的修复就不再起作用。PARP酶是人体内损伤D..

根据统计，EGFR基因中的突变存在于约10%的非小细胞肺癌（NSCLC）肿瘤中。在亚洲患者群体中，EGFR基因突变相对常见。近年来，EGFR基因突变治疗领域也取得了空前的进展，可用于此类突变的治疗药物..

劳拉替尼，具有多种强效作用。对克唑替尼和二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，对伴有中枢神经系统转移的非小细胞肺癌具有优异的血脑屏障通透性。 ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC的治疗已被FDA授予突破性..

2018年11月2日，FDA批准了Lorlatinib劳拉替尼，用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其疾病在克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂（阿来替尼、色瑞替尼）治疗后进展的患者。无..

肺癌靶向药劳拉替尼种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。服用劳拉替尼能活多久？43岁的刘先生被诊断为四期非小细胞肺..

肺癌中最常见且有靶向药物的基因突变就是EGFR和ALK。正常情况下，ALK基因在成年人肺部是沉默的，并不表达或者起作用。由于种种原因，ALK会发生突变而被激活，变成一个刺激肺部细胞生长的致癌基因。在中..

劳拉替尼已经被证实是一种高效的第三代ALK基因突变的靶向药，有着强大的血脑屏障穿透能力。在I/II期试验研究中，劳拉替尼对一代二代靶向药耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者表现出良好的临床疗效，这些患者之..

ALK阳性肺癌是非小细胞肺癌的一个独特临床病理亚型，约占非小细胞肺癌的5%。尽管ALK阳性的非小细胞肺癌占肺癌中的比例很低，但我国每年新发病例数仍然接近35000例。ALK阳性肺癌患者往往比无该异常的..