在HER-2阳性乳腺癌治疗中，化疗联合或序贯曲妥珠单抗辅助治疗是标准疗法，但其两项关键研究(NCCTG N9831，NSABP B-31)4年随访汇总分析显示，停止曲妥珠单抗治疗后，仍然有患者出现复发..

来那替尼点击咨询是一款治疗乳腺癌的药物，同时也是目前HER-2药物中靶点最为广泛的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂，其可作用于HER1/HER2/HER4等靶点。来那替尼还表现出了强大的控脑能力外，也..

乳腺癌已经成为了全球第一大癌，HER2阳性(HER2+)乳腺癌是其中最凶险的类型之一，所有原发性乳腺癌患者都有25%~30%的出现几率。针对这类乳腺癌的治疗，来那替尼有治疗效果，用于先前已接受过曲妥珠..

HER2阳性乳腺癌是侵袭性肿瘤，可以扩散到身体的其他部位，因此辅助治疗是治疗计划的重要组成部分，现在，这些患者在初步治疗后有了一种选择，可能有助于防止癌症复发。来那替尼是一种激酶抑制剂，通过阻断促进细..

乳腺癌为女性常见的癌症形式，其中，HER2（人表皮生长因子受体-2）阳性乳腺癌亚型占20%～25%。HER2阳性乳腺癌恶性程度高、疾病进展快、易发生转移和复发、预后不佳。当患者发生脑转移后，预后较其他..

去势抵抗性前列腺癌（CRPC）已经到了疾病的末期，治疗难度大且效果欠佳，阻止雄激素依赖性前列腺癌转变为去势抵抗性前列腺癌是一个重要的干预过程，前列腺癌靶向药阿帕他胺点击咨询可阻断前列腺癌细胞中的雄激素..

去势抵抗性前列腺癌是一种前列腺癌的晚期形式，而作为前列腺癌的严重形式，去势抵抗性前列腺癌患者在雄激素剥夺疗法下，疾病依旧会出现进展。对于这些患者，标准的雄激素受体（AR）靶向疗法起效甚微，因此预后极差..

阿帕他胺是一款第二代雄激素受体（AR）抑制剂，可阻断前列腺癌细胞中的雄激素信号通路，通过三种途径抑制癌细胞的生长，从而推迟远处转移发生时间。2018年2月，阿帕他胺点击咨询被FDA批准用于非转移性去势..

阿帕他胺点击咨询是一种雄激素受体（AR）抑制剂，可直接与AR的配体结合域结合。阿帕他胺可以抑制AR核转运，抑制DNA结合，并阻止AR介导的转录。阿帕他胺还可使肿瘤细胞增殖减少并且促进凋亡，从而减小肿瘤..

转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC) ，也称为转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC），是指仍然对雄激素剥夺疗法（ADT）有反应并已扩散到身体其他部位的前列腺癌。一直以来去势内分泌治疗是晚期转移性前列..

阿帕鲁胺又名阿帕他胺，是第二代因非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，能有效防止雄激素与受体结合，阻止AR向肿瘤细胞的细胞核中转移，起到抑制雄激素促进肿瘤细胞生长的作用。阿帕鲁胺成为首款用于治疗非转移性去势..

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，且对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情..

艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，艾曲波帕适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎患者血小板减少..

艾曲波帕点击咨询是新一代血小板受体激动剂,它的作用主要是促进血小板的生长,适合用于既往对糖皮质激素类药物、丙种球蛋白等治疗反应不佳的成人、慢性原发性血小板减少性紫癫患者,使血小板计数升高，并减少或防止..

艾曲波帕是首个治疗ITP的口服药物，它可作为人类血小板生成素(TPO)的非肽类小分子受体激动剂使用。小分子非肽类 TPO受体激动剂艾曲波帕能够和 TPO受体紧密结合，激化细胞内的信号通路，根据相关报道..