肝癌的发展与VEGF，PDGF，FGF密切相关，乐伐替尼可以通过多靶点抑制肝癌细胞。Ikeda等在一项关于乐伐替尼剂量研究的多中心、开放性I期临床试验中，纳入了20例晚期肝癌患者，ORR和DCR分别为..

乐伐替尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，同时具有抗肿瘤细胞增殖及抗血管生成作用。基础试验结果提示，在靶点抑制方面，乐伐替尼的表现明显优于索拉非尼，成为国内的晚期肝癌患者的新希望。目前由于国内进口的..

卵巢癌的病因及发病机制十分复杂，其中遗传因素在卵巢癌的发生、发展中起着重要作用。目前BRCA基因突变是国际上公认的遗传性卵巢癌重要原因之一。据预测，有10%~15%卵巢癌患者与遗传性BRCA突变相关。..

研究表明，约有5%～10%的卵巢癌与遗传因素相关。其中DNA损伤修复相关的肿瘤抑制因子编码基因BRCA1和BRCA2的突变为卵巢癌发生的重要原因。奥拉帕尼是由AstraZeneca公司研究与开发，用于..

2015年7月，FDA进一步授予乐伐替尼治疗晚期和/或转移性肾细胞癌的突破性药物资格。在153例接受过一次VEGF靶向治疗的晚期转移性肾细胞癌患者中进行的一项Ⅱ期临床试验中，研究结果显示，乐伐替尼与依..

乐伐替尼是由由日本卫材公司研发的一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，适用于有局部地复发或转移、进展性、放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者的治疗，其或将成为不可切除性甲状腺癌临床治疗的新标准，目前在肾癌..

MCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，其明显的特征是通常在被确诊的同时，癌细胞已扩散至淋巴结、骨髓和其他器官。依鲁替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，用于治疗前期接受过至少一次其他药物治疗的MCL..

【通用名称】：艾乐替尼【生产厂家】：珠峰制药【规格包装】：150mg/56s【适应症】：治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。【用法用量】推荐珠峰版艾乐替尼用法剂量为600毫克，每天两次，每次..

艾乐替尼是一种苯并[b]咔唑衍生物，口服吸收较好。与克唑替尼相比，对ALK阳性的NSCLC患者的疗效更好，且对脑转移的患者有效；在安全性方面，艾乐替尼也有明显优势；另外在治疗RET重排引起的NSCLC..

ALK阳性约占晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的4%～5%，多见于年轻、不吸烟、肺腺癌患者，且几乎不与EGFR和KRAS突变共存；中国每年新发病例数约3.5万例，约占NSCLC的6%。ALK阳性的患者接..

艾乐替尼是一种新型的具有高度选择性的 ALK-TKI，并通过加速审批程序于2015年12月11日获得了美国FDA的批准，用于经克唑替尼治疗后失败或因不能耐受而出现复发的ALK基因突变的晚期（转移性）N..

2015年12月11日，美国FDA批准罗氏公司研制的口服抗肺癌新药艾乐替尼盐酸盐上市，用于治疗ALK基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌。艾乐替尼适用于对克唑替尼治疗后(或因不能耐受)出现复发的患者，..

乐伐替尼作为一种口服多靶点酪氨酸酶抑制剂(TKI)，除可以作用于影响血管生成的因子外，还可以抑制其他与肿瘤细胞发生发展的有关酪氨酸激酶受体(RTK)，通过多种途径发挥抗肿瘤作用。目前在临床上，乐伐替尼..

孟加拉奥拉帕尼是阿斯利康奥拉帕尼的仿制版本，根据世界贸易组织WTO规定，孟加拉作为欠发达成员国家，获得对发达国家医药产品和临床数据专利保护的豁免，在国家有效监管下，可生产任一款世界新药的仿制药。因此孟..

卵巢癌死亡率居妇科肿瘤首位，全球每年卵巢癌发病约20万例次，占女性恶性肿瘤近13.3%。据估计，美国每年22 000余例卵巢癌新发病例，约14 000余例死亡。奥拉帕尼是一种全新的口服聚二磷酸腺苷核糖..