2019年12月30日，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准PARP抑制剂 Olaparib(奥拉帕尼)用于携带有害或疑似有害胚系BRCA突变(gBRCAm)，至少16周一线含铂基础化疗无疾病进展成..

专家组指出，多达10%的胰腺痘患者存在使其易患癌症的种系实变，特定基因的致病种系变异与眱腺癌的终身风险相关，从4%到40%不等。胰腺癌的常见实变包括BRCA1和BRCA2，这两个基因是乳腺癌和卵巢癌治..

奥拉帕尼（olaparib）在2014年首次被FDA批准用于治疗某些卵巢癌患者。2018年1月，基于之前的OlympiAD研究结果，奥拉帕尼（olaparib）被美国FDA批准用于治疗种系BRCA（g..

在卵巢癌的治疗中，奥拉帕尼（olaparib）是FDA批准的第一个PARP抑制剂，其中许多初步的临床研究工作主要集中在具有种系BRCA突变的女性身上。美国FDA批准基于II期试验，该试验表明，单药奥拉..

卵巢癌又被称为“妇癌之王”、“沉默的杀手”，其发病部位隐匿于患者体腔内、难以察觉，同时恶性程度极高，发展迅速、预后很差。我国的流调结果也显示，每年约有2.5万女性死于卵巢癌，患者整体5年生存率不足40..

卵巢癌是全球女性第7大常见癌症和第8大癌症死亡原因。在妇科恶性肿瘤中，卵巢癌发病率仅次于宫颈癌和子宫内膜癌，位居第三位，但是其5年生存率最低，仅为39%，5年复发率最高，达到70%。对于中国卵巢癌患者..

美国食品与药品管理局(FDA)于2013年核准帕博西尼为治疗晚期乳腺癌的突破性新药，2015年以快速审批程序批准该药上市。对于HR阳性的晚期初治乳腺癌患者来说，帕博西尼点击咨询和来曲唑联合用药的无进展..

2018年8月6日，中国国家药监局CFDA批准了辉瑞公司的帕博西尼在中国的上市，这是中国首款获批上市的CDK4/6抑制剂。帕博西尼点击咨询是于2015年2月美国FDA批准的第一款CDK4/6抑制剂，截..

数据显示，乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤。2015年，中国新发乳腺癌病例达27.2万，死亡约7万余例。晚期乳腺癌的形势更为严峻，每年新发10个患者就有1个被确诊为晚期，且在接受过手术及..

慢性淋巴细胞性白血病(CLL)是一种原发于造血组织的恶性肿瘤，也是成人白血病中最常见的类型。CLL多发于老年人，确诊时中位年龄在72岁。目前，慢性淋巴细胞性白血病无法治愈。但CLL大多进展缓慢，多数患..

急性髓系白血病(AML)是一种侵袭性和难以治疗的血癌，存活率低。急性髓系白血病(AML)的原因通常尚不清楚，但增加风险的因素包括以前暴露于非常高的辐射水平，包括以前的放射治疗、以前的化疗、血液疾病或某..

慢性淋巴细胞白血病(CLL)、急性髓细胞性白血病（AML）都是常见的白血病类型，虽然白血病治疗难度很大，但是现在已经可以通过口服药物来阻止患者病情的进展。维奈托克就是治疗这两种白血病的靶向药物，很多白..

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种缓慢生长类型的白血病，特征为血液和骨髓中出现大量的未成熟淋巴细胞。慢性淋巴细胞白血病(CLL)约占新诊白血病病例的三分之一，由此可以知道慢淋的发病率是比较高的一种白血..

维奈托克中的活性物质venetoclax附着在一种称为Bcl-2的蛋白质上。这种蛋白质大量存在于白血病癌细胞中，它帮助细胞在体内存活更长时间，并使它们对癌症药物产生抗药性。通过附着在Bcl-2上并阻断..

白血病治疗的高难度是世界公认的，其中急性髓细胞性白血病（AML）侵袭性更强，因此也治疗难度也就更大。患有急性髓细胞性白血病（AML）的患者生存率都比较低，据相关数据统计发现，急性髓细胞性白血病（AML..