在非小细胞肺癌（NSCLC）中，ROS1基因重排是致癌突变之一，发生率大约在1%-2%。携带这一基因突变的晚期患者脑转移的发生率也较高，很让患者头疼。虽然此前的第一代ALK/ROS1抑制剂克唑替尼被证..

在非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗中，靶向治疗凭借高疗效、低毒副作用得到了广泛的临床应用。靶向治疗取得的选择、取得的疗效等与患者携带的基因突变类型有关。其中，ROS1基因重排阳性是该领域经典的类型..

近年来，在实体瘤的治疗中，靶向治疗方案起到了重要的治疗作用。据悉，靶向药物是针对不同的致癌基因改变所研发的药物，通过针对性的打击携带某种基因改变的肿瘤细胞，发挥其抑制肿瘤细胞增殖的作用。在接受靶向治疗..

近年来，在科研人员坚持不懈的努力之下，靶向治疗方案在多种实体瘤治疗领域取得了显著的治疗成绩。如今，一些只认靶点的泛肿瘤靶向药物也顺利获批，拉罗替尼和恩曲替尼两大药物就是如此，可为几乎所有携带NTRK基..

在如今的医疗条件之下，靶向治疗已经非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域重要的治疗方案。在靶向治疗之前，患者需要通过基因检测明确致癌驱动基因是否存在异常，针对基因异常采取匹配的治疗方式。在科研人员坚持不懈..

此前，有专家表示：随着肿瘤外科技术的日益精进、化疗靶向药物的推陈出新以及放射治疗对于病灶的“精确制导”。在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域，靶向治疗方案已经成为一种重要的治疗选择。目前，已经获批上市..

在非小细胞肺癌（NSCLC）中，除了我们熟悉的靶点之外，ROS1、BRAF、NTRK等罕见基因突变类型也有药可用，这些药物的顺利获批为患者带来了新的治疗选择，满足了而更多患者的用药需求，也将肺癌整体生..

据了解，NTRK基因融合是近年来发现的广泛存在于成人及儿童实体瘤的致癌驱动因子，在科研人员坚持不懈的研究之下，也会发现，可针对NTRK基因融合的靶向药物已经顺利获批，其对于NTRK基因融合的治疗效果不..

在如今的实体瘤治疗领域，靶向治疗已经成为重要的治疗方案。在服用靶向治疗药物之前，患者需要进行基因检测，判定基因检测类型，选择适合的靶向药物进行治疗。其中，NTRK基因融合引起了很多患者的注意。在20世..

专家表示：如今的肿瘤治疗已经从过去的经验式治疗过渡到了个体化的分类诊疗，在疾病规范化诊治的前提下，更加注重提高患者的生活质量。靶向治疗方案是一种能够兼顾患者的生存期、生存质量的重磅治疗手段。在非小细胞..

随着肿瘤精准治疗理念不断普及，可针对恶性肿瘤治疗的靶向药物不断涌现。同时，与过去不同的是，肿瘤治疗也已不再局限于既往单一的治疗手段。靶向、免疫药物的来临为肿瘤患者生存率的提高及生存期的延续提供了一定的..

在非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗中，靶向治疗已经成为无法接受手术治疗的患者重要的治疗方案。现已获批上市的靶向药物中，可用于EGFR、ALK、ROS1、VEGF、PARP等靶点的酪氨酸激酶抑制剂（..

近年来，肺癌治疗领域涌现出了众多重磅研究，通过这些临床研究，我们也会发现，在非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗领域，针对少见突变的研究步伐加快，出现了众多极有前景的治疗药物，这也满足了更多患者的用药需..

在晚期肺癌治疗中，靶向治疗已经成为一种重要的治疗选择。在目前的非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域，不仅是针对EGFR和ALK这两条通路的靶向药物快速发展，可用治疗药物众多，针对少见/罕见突变的研究也迎..

在如今的非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗领域，针对多种靶点的靶向治疗日趋成熟。此前，有专家表示，通过合理的“排兵布阵”、联合治疗，患者的生存期突破了5年，甚至10年大关。而并非每位肺癌患者均有机会采..