据了解，特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不明、慢性进行性纤维化间质性肺炎，常发生于中老年患者当中，其进展迅速，预后较差，患者的中位生存期仅有3-5年，患者5年生存率不足25%。作为罕见疾病，其发病率..

此前，有专家表示：不要小瞧了任何一种肺部疾病，在确诊之后都应该提高警惕，尽早干预。在肺部疾病中，特发性肺纤维化（IPF）是一种罕见疾病，很多患者可能并不会放在心上，很多患者也是在确诊之后才意识到这一疾..

从既往的各类资料中，我们会发现，当一种药物顺利获批，并在治疗中取得了显著的治疗效果时，医学专家也会对药物展开深层次的研究，希望能够挖掘出药物更多的治疗潜力，造福更多的患者。我们今天要说的尼达尼布，是一..

在肺部疾病中，特发性肺纤维化（IPF）较为罕见，是一种公认的“小众疾病”，从既往与特发性肺纤维化相关的临床资料中，我们也会发现，其有“不是癌症的癌症”之称。在如今的医疗条件之下，仍然没有有效的治疗方案..

特发性肺纤维化（IPF）是一种罕见的肺部疾病，虽然发生率并不高，也不容易被发现，因此很难引起足够的重视。随着疾病的不断发展，也很容易会出现呼吸困难、呼吸衰竭等，容易对患者的生活质量造成极大的威胁。另外..

特发性肺纤维化（IPF）虽然不是癌症，因为病因复杂，发病隐匿，患者在出现严重症状时就已经错过了最佳治疗时机。从既往资料中，我们也会发现，特发性肺纤维化被普遍认为只能活“2-3年”。这与乳腺癌、肺癌等治..

在确诊为特发性肺纤维化（IPF）之后，很多患者及其家属难以置信的表示：这个病比肺癌还要严重，是真的吗？据悉，特发性肺纤维化有“不是癌症的癌症”之称，其中位生存期仅为3-5年，比肺癌等拥有众多治疗选择的..

前言：在间质性肺炎的治疗中，很多患者认识到了尼达尼布这一药物，看过很多临床研究数据之后，也意识到尼达尼布良好的治疗效果，便开始关注间质性肺炎特效药尼达尼布价格是多少？据了解，特发性肺纤维化（IPF）是..

根据统计，40-50岁是肺纤维化发病率较多的年龄段，男性多于女性。其中，特发性肺纤维化（IPF）是其中比较难治的类型，其病因尚未明确，患者常见的症状就是持续干咳、呼吸困难、乏力、食欲不振等，严重影响着..

近期，医药市场上传来了一则令人振奋的消息：肺纤维化治疗药物尼达尼布的价格出现显著下降，最低价格可达400元。这一价格的下调，对于广大肺纤维化患者而言，无疑是一大福音。肺纤维化是一种慢性、进展性的肺部疾..

访谈者：您好，Dr. Li，非常感谢您今天能接受我们的访谈。我们想和您谈谈关于尼达尼布这个药物，它在治疗某些肺部疾病中扮演了重要角色。首先，您能简单介绍一下尼达尼布是什么，以及它主要用于治疗哪些疾病吗..

间质性肺病（ILD）是一种常见的肺部疾病，其分为多种不同类型，其中，系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）。是硬皮病（SSc）患者死亡的关键驱动因素，约占死亡人数的三分之一。这一疾病的可用药物..

在肺部疾病中，特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的肺部疾病，其主要的症状表现为肺功能下降。从既往与特发性肺纤维化相关的临床研究中，我们会发现，特发性肺纤维化的总体预后差，抗纤维化药物可以延缓进展，治疗..

特发性肺纤维化（IPF）是一种罕见的、严重程度较高的肺部疾病，其预后差、死亡率高，也有“不是癌症的癌症”之称。为了提高患者的生存期，医学专家也迅速展开研究，终于发现了可用的治疗药物，尼达尼布就是其中的..

据统计，特发性肺纤维化（IPF）是一种中老年人常见的间质性肺部，其主要的疾病风险因素包括吸烟史、家族史和遗传倾向当。随着疾病的进展，肺功能的进行性恶化导致患者呼吸困难、慢性咳嗽和频繁住院。而随着社会老..