特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不明的严重肺部疾病，近年来，有越来越多的证据表明，特发性肺纤维化与肺癌具有共同的发病特点。专家表示：尼达尼布在特发性肺纤维化治疗中的有效性进一步增强了人们对特发性肺纤..

此前，有流行病学显示特发性肺纤维化（IPF）与肺癌有共同的危险因素，包括吸烟、男性、高龄、职业接触和环境暴露等。另外，有学者发表了对特发性肺纤维化的看法，当吸烟者出现肺间质纤维化改变时，就提示其为肺癌..

特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的肺部疾病，此前，有研究数据发现，IPF患者肺癌患病率为2.7%-48%，与普通人群相比风险增加了5倍。另外，韩国一项全国人口调查结果显示，从IPF诊断到发展为肺癌的..

此前，有大量临床研究证实，尼达尼布能够有效延缓特发性肺纤维化（IPF）的疾病进展，使肺功能下降减少约50%，显著降低特发性肺纤维化急性加重的风险，从而提高患者的生存获益。在看到尼达尼布的治疗数据时，很..

特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的肺部疾病，其可用治疗药物并不多，直至尼达尼布、吡非尼酮两种药物先后获批，这一治疗领域才正式开启了新篇章。近年来，尼达尼布走进了许多患者的视线范围内，很多患者也在关注..

特发性肺纤维化（IPF）是一种罕见，但严重程度较高的肺部疾病。其发病机制尚不明确，以进行性的、局限于肺部的、以肺纤维化伴蜂窝状改变为特征的疾病。病理上呈现普通间质性肺炎（UIP）的组织学征象，肺功能显..

据了解，系统性硬化病，也称硬皮病，是一种影响结缔组织且无法治愈的罕见的自身免疫性疾病。在这一疾病的治疗中，尼达尼布首当其中，被大量研究证实了安全性和有效性。对于尼达尼布，很多患者是因其能够延缓特发性肺..

从近年来与特发性肺纤维化（IPF）相关的数据中，我们会发现，其发病率不断上升。现已上市的可用于特发性肺纤维化治疗的药物中，也包括尼达尼布、吡非尼酮等。今天我们主要来看尼达尼布一盒多少钱能吃多久？此前，..

特发性肺纤维化是一个独立于吸烟和环境因素之外的引发肺癌的风险因素。大约10%的特发性肺纤维化患者会发展成肺癌。肺部合并特发性肺纤维化患者接受放疗或化疗会加重特发性肺纤维化。那么针对特发性肺纤维化患者可..

最近，有患者表示在后续的治疗过程当中需要用到尼达尼布这个药物，但是对于其效果如何有所顾虑。并且在近段时间了解了相关信息之后，表示印度尼达尼布是真的吗？那么针对患者的疑惑，下面就来简单介绍一下尼达尼布的..

特发性肺纤维化(IPF)是一类病因不明,以进行性呼吸困难和肺功能恶化为特征的疾病。其临床特点是呼吸困难和肺功能进行性恶化，并且有相关数据显示，特发性肺纤维化患者的治疗也有了新的进展。在众多疾病当中，特..

目前，我国大约有几百万人患有特发性肺纤维化（IPF）这种疾病，并且发病率有增加的趋势。肺纤维化就是一种发病成因不明的肺部疾病，肺纤维化患者的病症主要表现为咳嗽、呼吸困难等症状。目前随着医疗水平的提高，..

特发性肺纤维化（IPF）是属于一种广泛纤维化的、慢性的进展性的间质性肺炎。IPF的成因不明，并且高发人群大多是中老年人群当中。在我国，大约有几百万人患有特发性肺纤维化这种疾病，并且发病率有增加的趋势。..

林女士在和女儿一起玩游戏的时候问“姥爷最喜欢说的话是什么呀？”“你慢点跑，姥爷年纪大了，走不动了……”看着女儿一边说一边学习姥爷喘不上气的样子，林女士心里有一些酸涩，这个撑起自己一片天的男人，如今也被..

特发性肺纤维化（IPF）是一种以上皮细胞损伤和成纤维细胞活化为特征的炎症反应，这一疾病的病因尚未明确，吸烟、胃食管反流、环境中的有害物质、病毒感染等因素的刺激，会增加发病几率。IPF又被称之为“丝瓜肺..