根据统计，系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）约占系统性硬化病（SSc）相关死亡的34.4%。既往研究结果显示，有25%的SSc患者在确诊后的3年内会累及肺部。高达85.5%的SSc患者会发..

系统性硬化病（SSc）是一种原因不明的疾病，其不仅会改变患者的容貌，还有可能会造成内脏纤维化。在疾病发展到一定程度，影响肺部的情况下，就会导致系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）。其会导致患..

尼达尼布是一种治疗特发性肺纤维化（IPF）等肺部疾病的药物，它的价格一直备受关注。最近，多个渠道的信息显示，尼达尼布一盒的价格为420元，这为许多需要使用该药的患者提供了参考价格。与吡非尼酮相比，尼达..

尼达尼布有国产吗？目前国内市场上还没有国产版本的尼达尼布，只有进口版本的尼达尼布。虽然如此，国内市场上已经出现了的尼达尼布，这些尼达尼布的价格比进口版本更加实惠。这些尼达尼布的疗效和进口版本相当，但需..

尼达尼布主要用于治疗特发性肺纤维化。作为一种处方药，尼达尼布的价格每盒约为300元，每盒包含30粒。从价格方面来看，尼达尼布在国内市场的售价约为每盒300元左右。这个价格相较于其他一些抗纤维化药物来说..

尼达尼布作为治疗特发性肺纤维化（IPF）的药物，自上市以来备受关注。本文将围绕尼达尼布的价格与规格进行探讨，帮助大家更深入地了解这款药物。尼达尼布由制药公司生产，属于酪氨酸激酶抑制剂家族。它主要用于治..

此前，有一位特发性肺纤维化（IPF）家属表示，自己的父亲在出现咳嗽症状之后及时就医，但是住院以来，经历了多次转诊，辗转了多家医院花费3年时间才得以确诊。的确，特发性肺纤维化早期症状不明显，由于其较为罕..

根据统计，每年约有5%-10%的特发性肺纤维化（IPF）患者会发生急性呼吸功能恶化，很容易导致呼吸衰竭甚至死亡。由于纤维化进程不可逆转，约有50%的特发性纤维化患者在确诊2-3年内死亡，患者的5年生存..

既往相关数据提示，国内特发性肺纤维化（IPF）患者的发病率在（2-30）/10万左右，常见于50岁以上群体，另外，有吸烟史的男性发生率也较高。特发性肺纤维化的主要症状包括干咳、劳累性呼吸困难和疲劳等，..

据了解，“呼吸是生命动力的来源，如果把人比作汽车，肺就是发动机。”在肺癌疾病中，特发性肺纤维化（IPF）是一种罕见的、严重程度较高的恶性肿瘤，其症状无特异性，很容易被患者与其它疾病混淆。但从既往与特发..

在确诊特发性肺纤维化（IPF）之后，很多患者除了咳嗽之外，还会出现走路气喘、浑身乏力、没有胃口，还有明显的缺氧症状。为了能够“揪出”病因并进行针对性治疗以摆脱痛苦，很多患者也辗转了多家医院，才认识到了..

据了解，特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性的肺部疾病，病因尚未完全明确，病程呈进行性恶化，患者生活质量严重下降。在这一疾病的治疗中，药物治疗方案引起了众多患者的注意。现已获批上市的可针对特发性..

据了解，特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性的肺部疾病，其病因尚未明确，无法治愈。这种疾病的主要症状是呼吸困难，严重时可能会导致死亡。由于其对于肺部的伤害不可逆转，也就使得特发性肺纤维化的治疗陷..

此前，有专家总结了肺癌和特发性肺纤维化（IPF）的区别，一个是无声的战争，一个是公开的战争；一个是无法抵挡的疾病，一个有机会可以战胜的疾病；一个是治疗手段非常匮乏，另一个一个是有无尽的治疗可能。而在特..

对于很多患者来说，特发性肺纤维化（IPF）是一场无声的“战争”，它在悄无声息中侵蚀着患者的肺部，为患者带来难以忍受的痛苦。因其生存率、死亡率较高，很多患者会将其与肺癌联系在一起。既往资料提示，肺癌的治..