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孟加拉版卡博替尼价格更加亲民
卡博替尼由美国Exelixis生物制药公司研发,是一个多靶点的广谱抗癌药,能抑制的靶点包括:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。目前,美国食品药品管理局..
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海湾版卡博替尼的规格及服用方法
肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)占成人恶性疾病的2%~3%,是男性常见肿瘤的第7位,女性常见肿瘤的第10位,且RCC的发病率会随人口年龄的增长而进一步上升。卡博替尼通过抑制..
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国内购买正版孟加拉卡博替尼的方法
卡博替尼是一种多靶点分子靶向药物,具有显著的抗癌活性,可用于治疗甲状腺髓样癌、二线治疗肾癌、既往接受血管内皮生长因子(VEGF)靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌(RCC)患者以及先前接受过索拉非尼治疗的..
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肺癌EGFR患者的新选择——孟加拉版阿法替尼
阿法替尼主要是用于治疗非小细胞肺癌和晚期乳腺癌HER2阳性患者的晚期EGFR基因突变。阿法替尼是一种口服药物,是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮受体(HER2)酪氨酸激酶的不可逆抑制剂,是第二代E..
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阿法替尼适用于哪些病症的治疗?
阿法替尼于2013年7月12日获美国食品及药物管理局(FDA)核准上市,该药为为不可逆转的ErbB家族阻断剂,能抑压信息传导和阻隔与癌细胞生长和分裂相关的主要通道。由于通过ErbB家族信息传导机制可由..
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阿法替尼在国内上市了吗?多少钱?
据相关数据表明:大约15%NSCLC患者存在EGFR突变其常见突变位点19外显子的缺失突变(dell9)和21外显子的替换突变(L858R)n占EGFR突变患者的90%,针对常见的EGFR突变位点使用..
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EGFR肺癌患者服用阿法替尼多久耐药?
据《2012年肿瘤登记年报》统计,我国2009年新发肿瘤病例约为312万例,平均每天8550例,全国每分钟有6例被诊断为癌症。肺癌居全国恶性肿瘤发病第一位,而女性人群中发病率最高的为乳腺癌。阿法替尼是..
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怎样才能买到正版孟加拉白盒奥希替尼?
在所有肺癌中,非小细胞肺癌(NSCLC)发病率最高约为80%,且大部分患者确诊时已为中晚期,已无手术机会。靶向治疗相较全身化疗更显著的延长了这类患者的生存期,提高了这些患者的生存质量。孟加拉白盒版奥希..
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如何辨别孟加拉白盒奥希替尼的真假?
奥希替尼是由英国阿斯利康公司研发的能够同时针对EGFR初始突变及T790M突变位点的第3代EGFR-TKI药物,已于2017年5月在我国上市,用于治疗接受EGFR-TKIs治疗后出现EGFR-T790..
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孟加拉黑盒版奥希替尼的价格
奥希替尼是表皮生长因子受体(EGFR)的第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),已被批准用于治疗EGFR继发性T790M突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。它还显示出了抗源自第一代和第二代EGFR-..
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孟加拉白盒版奥希替尼的价格
奥希替尼是第三代不可逆的EGFR TKIs,由英国阿斯利康公司研发生产,是T790M突变状态的非小细胞肺癌一线用药,用于治疗T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。不过奥希替尼作为进口的靶向新药..
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孟加拉版奥拉帕尼一个月需要花费多少?
奥拉帕尼尼使用由英国生物技术制药公司(KUDOSPharmaceuticals)创制,后经美国阿斯利康(AstraZeneca)公司收购后继续研制开发,先后获得欧盟医药局(EMA)和美国食品药品管理局..
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卵巢癌患者服用奥拉帕尼的剂量
由于卵巢癌早期难以发现,临床上卵巢癌患者多半已进入第三期,一、二期患者只占20%左右,而且往往是因为检聋其他病变意外发现的。因为发现太晚,卵巢癌的治疗结果通常不理想。事实上,超过75%的卵巢癌患者发现..
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经济上有困难的患者可以选择孟加拉奥拉帕尼
近年来尽管卵巢癌的治疗手段在不断的改善,包括靶向治疗、免疫治疗等,其致死率仍旧是女性妇科肿瘤中最高的,卵巢癌患者的五年生存率从1975年的33.7%仅提高到2011年的45.6%。卵巢癌治疗的常规方案..
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患者在哪里可以买到孟加拉版奥拉帕尼?
卵巢癌是严重危害妇女生命健康的重要疾病,由于诊断困难绝大多数患者诊断时已经是晚期,虽然一线治疗初期往往是有效的,但是很多患者最终会死于复发,平均5年生存率约为45.6%。奥拉帕尼是由阿斯利康公司生产,..