特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的肺部疾病，也被很多医学专家称之为“肺科疾病中的最大谜团”。之所以这么说，与特发性肺纤维化的特点有关，其起病隐匿，且具体发病原因尚未明确，这一点也让这一疾病带有了一定..

此前，有一位特发性肺纤维化（IPF）患者表示，自己是在确诊之后，才了解到，原来在19世纪，医生们才开始认识、了解肺纤维化。那个时候，根本没有相应的治疗手段帮助患者缓解疾病症状，甚至对于疾病产生的原因，..

此前，有新闻报道，香港著名演员余慕莲在83岁时因特发性肺纤维化住院，引起了大众的广泛注意。特发性肺纤维化（IPF）作为一种罕见的、严重的肺部疾病，其发病率不断增加，患者亟需更安全、更有效的治疗手段帮助..

特发性肺纤维化（IPF）作为一种严重的肺部疾病，由于其发病率较低，比较罕见，因此大众认知度较低，对于其严重程度，很多人并不了解。而从与肺纤维化相关的资料中，我们会发现，其有“生存率低”“治疗预后较差”..

在疾病的治疗中，一旦取得了一定成果，对于疾病有了新的认识，那么各大媒体就会争前恐后报道。但在特发性肺纤维化（IPF）治疗领域，患者已经很长时间没有等到相关治疗信息，前沿性治疗报道也是少之又少。而从以往..

特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的肺部疾病，其无法治愈，且一旦疾病严重发展，患者的治疗选择较为匮乏。中度、轻度特发性肺纤维化患者可以服用抗纤维化药物进行治疗，现已上市的可用于特发性肺纤维化治疗的药物..

特发性肺纤维化（IPF）被视为“类肿瘤疾病”，也被很多人称之为“不是癌症的癌症”。这些称呼与特发性肺纤维化的确诊后中位生存期3-5年，5年生存率不足30%有关。其发病率并不高，2018年，其被收录于《..

特发性肺纤维化（IPF）是一种罕见的、严重的肺部疾病，其发病原因尚未明确，但有充分的证据表明，其与免疫炎症损伤有关，潜在机制涉及肺部瘢痕。引发特发性肺纤维化的主要因素包括吸烟、某些病毒感染以及家族遗传..

在肺部疾病中，除了我们熟悉的肺癌、肺炎等疾病之外，特发性肺纤维化（IPF）虽然罕见，但严重程度也较高。其作为一种慢性、进行性、纤维化性（疤痕）间质性（ILD）肺疾病，主要临床症状包括呼吸困难、憋气等等..

在特发性肺纤维化（IPF）治疗领域，2014年，是一个重要的转折点。在2014年，吡非尼酮、尼达尼布两种药物先后得到美国FDA批准上市，用于特发性肺纤维化的治疗。自此，特发性肺纤维化患者也拥有了可以延..

很多特发性肺纤维化（IPF）患者及其家属表示，是在确诊之后第一次听说这一疾病，也是第一次了解到肺部疾病中除了肺癌、肺炎之外，还有这样严重的一种疾病。的确，特发性肺纤维化作为一种罕见病，其发病率较低，但..

特发性肺纤维化（IPF）是一种罕见的、较为严重的肺部疾病，其又被称之为“不是癌症的癌症”。在过去很长一段时间，特发性肺纤维化都没有特效药或者是有效的治疗手段可用，这也成为肺部疾病中一个治疗难点。但在医..

此前，有专家将肺部比作一块海绵，肺部这块“海绵”吸水（吸氧）后可以将其挤出去供给其它部分。但当肺部出现纤维化，就像是无法正常收缩的海绵，也没有办法吸水、排水，最终，肺部会形成“蜂窝肺”，彻底失去为人体..

特发性肺纤维化（IPF）是一种严重的肺部疾病，其高发于老年患者。因其症状并无明显特征，很容易让患者将其与普通疾病混淆，耽误了最佳治疗时间。又因为特发性肺纤维化不可逆转，因此治疗时间拖延的越久，对于患者..

特发性肺纤维化（IPF）又被成为“不是癌症的癌症”，这是什么原因呢？据悉，特发性肺纤维化是一种罕见的肺部疾病，从过去发布的数据来看，患者从诊断到最后死亡，平均生存时间仅有3-5年。而这个生存数据比很多..