目前的肺癌EGFR靶点靶向药物分为第一代（包括吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼），第二代阿法替尼和达克替尼，第三代有奥希替尼和阿美替尼。第二代、第三代的靶向药具有不可逆的作用机制，从而达到关闭肿瘤细胞信号..

肺癌在全球的发病率极高，EGFR-TKI靶向治疗极大地提高了携带EGFR 常见敏感突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存和预后。随着二代测序的发展，EGFR基因上越来越多新的突变被确定，但是不同的..

帕唑帕尼是一种口服多重激酶抑制剂，它可以抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1/-2/-3，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-α/-β和干细胞因子。临床前和临床研究支持VEGFR和PDGFR作..

卵巢癌在导致女性死亡的肿瘤中变得越来越常见。晚期卵巢癌是侵袭性疾病，其治愈率只有20-25%。尽管以手术和放疗为主的初治会获得成功，但约70%的晚期卵巢癌患者的肿瘤会复发，其中半数的复发是在第一年内。..

帕唑帕尼是一种激酶抑制剂，帕唑帕尼是治疗什么的？适用于治疗晚期的肾细胞癌患者，美国研究结果显示帕唑帕尼的一线治疗转移性肾细胞癌患者的中位无进展生存期(PFS)是8.4个月，帕唑帕尼点击咨询的中位总生存..

帕唑帕尼是一种新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。在体内，帕唑帕尼能抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化，一种小鼠模型中血管生成和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。帕唑帕尼的适应症有多个，包括..

帕唑帕尼是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，可抑制激酶包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR –α、PDGFR -β、FGFR-1、 FGF..

卵巢癌的死亡率居妇科恶性肿瘤之首，这种疾病发生转移的几率是非常高的，在我国，治疗晚期卵巢癌的方式有很多，但还只是局限于传统放化疗等方式，疗效也不理想。但是近年来随着医疗水平的的不断发展，靶向治疗在卵巢..

帕唑帕尼是一种多激酶抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、非小细..

慢性粒细胞白血病（CML）患者在给予化疗、干扰素α治疗和异基因干细胞移植等传统治疗后大多能够得到缓解，但很少能获得主要分子学缓解（MMR）。2001年首次报道了针对 CML 分子发病机制的小分子酪氨酸..

慢性粒细胞白血病（CML）是一种以BCR-ABL 融合基因形成为特征的骨髓增殖性恶性肿瘤。酪氨酸激酶抑制剂（TKI）可以与该融合基因的ATP位点结合，让慢性粒细胞白血病转变成为慢性可控疾病。目前，酪氨..

伊马替尼是一种BCR-ABL靶点抑制剂，它是全球首个上市的慢性髓性白血病(简称：慢粒白血病)靶向治疗药物。2002年在我国获批后，成为慢粒白血病的一线用药。伊马替尼点击咨询的活性机制很独特，是少数只针..

厄洛替尼是第一代的靶向药，通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，厄洛替尼是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径。在治疗肺癌的试验对比中，厄洛替尼的生存期优于吉非..

厄洛替尼是一种新型抗肿瘤药物，可抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶与其受体的结合，具有肿瘤细胞增殖、转移及侵袭的作用。RELAY是一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照III期研究，评估厄洛替尼点击咨询联合T..

肺癌以及胰腺癌是目前较为常见的两种癌症疾病，厄洛替尼是第一代的靶向药物，厄洛替尼能够抑制络氨酸激酶的活性，从而进一步的抑制肿瘤细胞的生长，厄洛替尼是一种小分子的化合物，能够进一步的抑制人表皮生长因子受..