目前的肺癌EGFR靶点靶向药物分为第一代（包括吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼），第二代阿法替尼和达克替尼，第三代有奥希替尼和阿美替尼。第二代、第三代的靶向药具有不可逆的作用机制，从而达到关闭肿瘤细胞信号..

肺癌在全球的发病率极高，EGFR-TKI靶向治疗极大地提高了携带EGFR 常见敏感突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存和预后。随着二代测序的发展，EGFR基因上越来越多新的突变被确定，但是不同的..

慢性粒细胞白血病（CML）患者在给予化疗、干扰素α治疗和异基因干细胞移植等传统治疗后大多能够得到缓解，但很少能获得主要分子学缓解（MMR）。2001年首次报道了针对 CML 分子发病机制的小分子酪氨酸..

慢性粒细胞白血病（CML）是一种以BCR-ABL 融合基因形成为特征的骨髓增殖性恶性肿瘤。酪氨酸激酶抑制剂（TKI）可以与该融合基因的ATP位点结合，让慢性粒细胞白血病转变成为慢性可控疾病。目前，酪氨..

伊马替尼是一种BCR-ABL靶点抑制剂，它是全球首个上市的慢性髓性白血病(简称：慢粒白血病)靶向治疗药物。2002年在我国获批后，成为慢粒白血病的一线用药。伊马替尼点击咨询的活性机制很独特，是少数只针..

厄洛替尼是第一代的靶向药，通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长，厄洛替尼是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径。在治疗肺癌的试验对比中，厄洛替尼的生存期优于吉非..

厄洛替尼是一种新型抗肿瘤药物，可抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶与其受体的结合，具有肿瘤细胞增殖、转移及侵袭的作用。RELAY是一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照III期研究，评估厄洛替尼点击咨询联合T..

肺癌以及胰腺癌是目前较为常见的两种癌症疾病，厄洛替尼是第一代的靶向药物，厄洛替尼能够抑制络氨酸激酶的活性，从而进一步的抑制肿瘤细胞的生长，厄洛替尼是一种小分子的化合物，能够进一步的抑制人表皮生长因子受..

肺癌是全球癌症死亡的主要原因，也稳居我国癌症发病率和死亡率之首(根据国家癌症中心最新癌症报告)。非小细胞肺癌是最常见的类型，约占80%~85%。IV期非小细胞肺癌非常难治，预后较差。EGFR发生突变，..

厄洛替尼是全球首个作用于表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的小分子抑制剂，在晚期非小细胞肺癌中是疗效很肯定的药物，一线的无进展的生存时间可以达到11个月左右。厄洛替尼片点击咨询是一种、高特异性、可..

厄洛替尼是第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并加速癌细胞的凋亡。一项新的临床试验表明：在转移性EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的..

肺癌是世界上死亡率排名第一的癌症，有80%是非小细胞肺癌。吉非替尼的研发和上市，在非小细胞肺癌的治疗过程中起到了十分重要的作用。ERFG抑制剂全称表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制肿瘤血管生成..

对于非小细胞肺癌的患者，早中期的患者首选手术治疗，但是大多数患者诊断时已经到了晚期，无法进行手术，这时候化疗就成为了主要治疗手段。传统铂类等细胞毒性化疗药物的生存期也较短，而且药物副作用大，给患者带来..

肺癌属于全球范围内发病率和病死率均较高的恶性肿瘤,患者5年生存率仅为5%~12%。根据我国卫生部统计,肺癌居我国癌症死因的首位,且肺癌的发病率随着年龄的增长而升高。肺癌可分为小细胞肺癌(SCLC)和非..

全球每年新诊断肝癌患者约75万，每年有约70万人被肝癌夺去生命。其中中国的肝癌发病人数和死亡人数均占到全球一半以上，近80%的肝癌都是由乙肝或乙肝病毒携带者转化而来的，而我国仅乙肝病毒携带者就有约90..