非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的80%～90%。近些年来，表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）的应用为NSCLC的治疗提出了新的突破。通常接受一线一代或二代EGFR-TKIs治疗..

在所有肺癌中，非小细胞肺癌(NSCLC)发病率最高约为80%，且大部分患者确诊时已为中晚期，已无手术机会。靶向治疗相较全身化疗更显著的延长了这类患者的生存期，提高了这些患者的生存质量。孟加拉白盒版奥希..

奥希替尼是由英国阿斯利康公司研发的能够同时针对EGFR初始突变及T790M突变位点的第3代EGFR－TKI药物，已于2017年5月在我国上市，用于治疗接受EGFR－TKIs治疗后出现EGFR－T790..

奥希替尼是第三代不可逆的EGFR TKIs，由英国阿斯利康公司研发生产，是T790M突变状态的非小细胞肺癌一线用药，用于治疗T790M突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。不过奥希替尼作为进口的靶向新药..

肺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一。根据世界卫生组织2000年的年报，1999年死于肺癌的人数达119.3万(男性86.0万，女性33.3万)，占世界总死亡人数的2.1%，居癌症死亡的首位.根据全国..

奥希替尼是阿斯利康公司研发的一种口服第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。奥希替尼主要针对EGFRT790M基因突变的非小细胞肺癌，该突变常常发生在对第一、第二代EGFR-TK耐..

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是因形态成熟的淋巴细胞不能够正常凋亡，反而在淋巴组织中克隆性增殖而引发的一种慢性血液系统恶性肿瘤。依鲁替尼是世界上第一种口服布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂(BTK)，其通过抑制肿瘤..

依鲁替尼是BTK激酶的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，依鲁替尼对B细胞淋巴瘤疗效显著，尤其是对于难在复发的多种晚期淋巴瘤患者。据悉，依鲁替尼在中国上市后的价格..

依鲁替尼由Pharmacyclics公司和杨森制药(Jassen)共同研制的依鲁替尼，其作为口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂类首创新药，于2013年2月被FDA授予突破性治疗药物资格，并分别于2..

依鲁替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，2017年8月，通过国家食品药品监督管理局中国上市。它用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)和套细胞淋巴瘤患者，这些患者以前至..

套细胞淋巴瘤（MCL）是非霍奇金淋巴瘤(NHL)中的一个独立类型)具有特有的生物学行为，病理特性及临床特点。占NHL的(3%-10%)，主要累及老年人（60-65岁），男女发病率约为2：1。发病时通常..

肺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一.根据世界卫生组织2000年的年报，1999年死于肺癌的人数达119.3万(男性86.0万,女性33.3万)，占世界总死亡人数的2.1%，居癌症死亡的首位。根据全国..

在中国的非小细胞肺癌患者中，约有30%-40%发生EGFR突变，奥希替尼是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。相比第一代和第二代EGFR-TKI，第三代EGFR靶向治疗药物奥希替尼对导致第一..

奥希替尼既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在 EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者..

皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药（EGFR-TKIs）目前被认为是EGFR敏感突变肺癌的首选治疗药物。第三代EGFR—TKI新药奥希替尼可用于治疗T790M耐药突变、且一二代EGFR—TKI药物治疗无效..