卡博替尼血栓风险量化报告：VTE 最高 11%，ATE 需警惕致命危机

标签：  卡博替尼

关于卡博替尼（Cabozantinib）导致血栓（包括静脉血栓栓塞和动脉血栓栓塞）的几率，根据其关键临床试验数据，发生率相对较高，是需要特别关注的重要副作用。

以下是关键研究中的发生率数据：

1.  用于晚期肾细胞癌（RCC） - METEOR 试验（二线治疗）：

静脉血栓栓塞（VTE）：发生率约为 11%（接受卡博替尼治疗的患者 vs. 接受依维莫司治疗的患者为 5%）。这包括深静脉血栓形成和肺栓塞。

动脉血栓栓塞（ATE）：发生率约为 2%（包括心肌梗死、脑血管意外、短暂性脑缺血发作等）。

2.  用于晚期肾细胞癌（RCC）一线治疗 - CABOSUN 试验：

报告了血栓栓塞事件（未明确区分静脉和动脉），卡博替尼组的发生率高于舒尼替尼组，但具体百分比未在主要报告中单独列出为最常见的不良事件。整体上，血栓事件风险被确认增加。

3.  用于转移性分化型甲状腺癌（DTC） - COSMIC-311 试验：

静脉血栓栓塞（VTE）：发生率约为 7%（3级或以上）。

动脉血栓栓塞（ATE）：发生率约为 2%（3级或以上）。

4.  用于肝细胞癌（HCC） - CELESTIAL 试验（二线治疗）：

静脉血栓栓塞（VTE）：发生率约为 7%（所有级别），其中 5% 为 3 级或以上。

动脉血栓栓塞（ATE）：发生率约为 2%（所有级别），其中 1% 为 3 级或以上。

总结关键点：

总体风险：临床试验数据显示，接受卡博替尼治疗的患者发生血栓事件（包括静脉和动脉）的风险显著高于对照组（如安慰剂或其他靶向药）。

静脉血栓栓塞（VTE）：这是更常见的类型，在关键试验中报告的发生率大约在 7% 到 11% 之间（所有级别），其中严重事件（3级或以上）的比例也较高。

动脉血栓栓塞（ATE）：发生率相对较低，但后果可能非常严重（如心梗、中风），关键试验中报告的发生率大约在 1% 到 3% 之间（所有级别）。

重要提示：

以上数据来源于临床试验，反映的是在严格监控条件下观察到的发生率。实际临床应用中，风险可能因患者群体、合并症和用药管理等因素有所不同。

血栓形成是卡博替尼已知的严重不良反应。如果您或您的家人正在使用卡博替尼，务必了解其警示症状，并在出现任何疑似血栓症状时立即就医。

总而言之，卡博替尼导致血栓的几率（尤其是静脉血栓栓塞）在靶向药物中属于相对较高的水平（关键试验报告约7%-11%），动脉血栓风险虽较低（约1%-3%）但后果严重。

联系方式 【微信：hjjk0006】【微信：hjjk1002】