RP1联合Nivolumab治疗晚期黑色素瘤，客观反应率超30%，疗效如何？

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在治疗晚期黑色素瘤方面，一种新型疗法正在引发关注。马萨诸塞州黑色素瘤中心主任Ryan Sullivan博士介绍了第2期Ignyte试验的相关发现。该试验评估了一种名为RP1的疗法与Nivolumab结合使用的效果，患者均为先前接受过抗PD-1治疗但病情仍进展的患者。

RP1是一种经过改造的单纯疱疹病毒，它能够选择性地感染和裂解肿瘤细胞，释放相关抗原并刺激免疫反应。当RP1与Nivolumab结合使用时，可以增强全身免疫激活，有望克服对免疫检查点抑制的抗性。

试验招募了140名患者，结果显示，根据修改后的1.1标准，客观反应率为33.6%，标准Recist 1.1标准为32.9%。研究人员还观察到，在注射和未注射的病变中都出现了反应，这表明RP1诱导了超出局部肿瘤裂解的免疫激活，其效果类似于FDA批准的溶瘤病毒Talimogene Laherparepvec（T-VEC），但RP1展现出更广泛的全身性肿瘤控制潜力。

尽管在经过大量预处理的患者群体中观察到了一定的临床活性，但Sullivan博士强调，仍需进行进一步的随机试验来确认RP1的功效，并确定其在黑色素瘤治疗中的具体作用。如果RP1与Nivolumab的联合疗法经过验证，它可能成为一种有前途的治疗选择。

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