生存率翻倍！Durvalumab将LS-SCLC患者中位OS从33.4个月提升至55.9个月

在小细胞肺癌（SCLC）的治疗领域，近期的研究进展为患者带来了新的希望。特别是在有限期SCLC（LS-SCLC）的治疗上，3期亚得里亚海研究（NCT03703297）的中期分析结果表明，使用durvalumab（Imfinzi）进行放化疗后的巩固治疗，显著延长了患者的中位总生存期（OS），从33.4个月提高到55.9个月。

研究人员强调了早期、局部晚期和转移性疾病领域中存在的未满足需求，并展望了正在进行的研究。

LS-SCLC的新希望

研究人员指出，尽管LS-SCLC的标准治疗在过去几年中变化不大，但亚得里亚海研究的结果为患者带来了显著的生存益处。durvalumab的使用不仅提高了OS，而且其安全性数据也令人鼓舞，3/4级肺炎的发生率仅为3.1%。

广泛期SCLC的新疗法

在广泛期SCLC（ES-SCLC）的治疗中，研究人员提到了2期DeLLphi-301试验，该试验导致tarlatamab在2024年5月获得FDA批准。Tarlatamab是一种双特异性T细胞接合剂，通过锁定DLL3和CD3 T细胞来增强杀死SCLC细胞的效率。尽管其独特的不良反应（如细胞因子释放综合征）需要密切监测，但该药物的批准为ES-SCLC患者提供了新的治疗选择。

NSCLC治疗的新策略

对于非小细胞肺癌（NSCLC），研究人员讨论了多种治疗策略，包括免疫治疗、靶向治疗和新兴的抗体药物偶联物（ADC）。他特别提到了3期TRITON研究，该研究正在探索CTLA-4抑制剂在特定NSCLC患者亚群中的潜在益处。

早期NSCLC的新方向

研究人员还提到了早期可切除NSCLC的治疗进展，包括新辅助治疗和辅助免疫治疗策略。他强调了新兴的生物标志物和治疗方法，如循环肿瘤DNA（ctDNA）动态，可能在未来的治疗决策中发挥关键作用。

治疗选择的挑战

研究人员指出，面对众多的治疗选择，临床医生需要与患者共同决策，考虑患者的目标、疾病特征和分子特征。他提到了新兴的生物标志物和治疗方法，如循环肿瘤DNA（ctDNA）动态，可能在未来的治疗决策中发挥关键作用。

改变实践的研究

Singhi博士认为，亚得里亚海研究和tarlatamab的批准是最近改变SCLC治疗实践的两个关键因素。这些进展不仅为患者提供了新的治疗选择，而且也推动了该领域的进一步研究。

总的来说，研究人员的讨论强调了肺癌治疗领域的快速进展，以及为患者提供更有效、更个性化治疗方案的潜力。随着新药和新疗法的不断涌现，未来几年有望为肺癌患者带来更大的生存益处。

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