0532-80921197
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药物名称 HL-085
研究所处阶段 I
研究目的 为在BRAF V600突变的晚期实体瘤患者中进行的剂量爬坡和剂量扩展的I期临床研究，旨在确定HL-085联合维莫非尼治疗BRAF V600突变的晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效。
1 18-70岁（含）男性或女性患者；
2 经标准治疗失败、或不能耐受标准治疗、或患者拒绝标准治疗、或尚无标准治疗的晚期实体瘤患者；
3 基线时能够提供足够的组织学标本进行基因突变检测并确定为BRAF V600突变患者；
4 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST v1.1版）有可测量的病灶；
5 在研究药物给药治疗前，既往化疗、免疫疗法或放疗必须已完成至少4周，并且在研究药物给药前所有相关毒性反应（除脱发）均已得到恢复（恢复至≤1级或基线水平）；
6 研究治疗首次用药前至少14天内未接受任何大手术（基线肿瘤活检除外）或发生严重创伤；
7 ECOG评分为0-1分；
8 预期寿命大于3个月；
9 能够口服药物；
10 开始给药前7天内进行的实验室检查确定： ●绝对中性粒细胞计数≥1.5×10＾9/L； ●血小板计数≥100×109/L； ●血红蛋白≥9 g/dL； ●血清肌酐≤1.5×正常值上限（ULN）且Cockroft-Gault公式计算的肌酐清除率>60 mL/分钟； ●AST和ALT≤2.5×ULN（并发肝转移患者≤5×ULN）； ●总胆红素≤1.5×ULN（对于Gilbert综合征患者，总胆红素≤3×ULN）； ● 碱性磷酸酶≤2.5×ULN（并发肝转移患者≤5×ULN）； ●白蛋白≥3 g/dL； ●国际标准化比率（INR）或血浆凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN；
11 能够理解并自愿签署书面知情同意书，知情同意书必须在执行任何试验指定的程序前签署；
12 患者必须自愿并能完成研究程序和随访检查。
1 存在除BRAF V600以外的其他突变（如非小细胞肺癌需除外EGFR基因突变、ALK基因重排等）；
2 已知对研究药物成份或其类似物过敏；
3 既往曾接受过特异性MEK抑制剂和BRAF抑制剂；
4 研究给药开始前4周内，接受过其他任何研究治疗；
5 同时使用其他抗肿瘤药物伴随治疗（激素治疗可以接受）；
6 有活动性中枢神经系统（CNS）损伤（即，影像学不稳定、症状性损害）的患者应排除。注：对于接受立体定向放疗或手术治疗的患者，在大于等于3个月期间脑部无疾病进展，则可以入选；
7 正在接受并且不能在开始研究治疗前至少1周和研究期间停用方案禁止的影响CYP同工酶的药物的患者
8 开始研究治疗前4周内，出现国家癌症研究所不良事件通用术语标准（NCI CTCAE v4.03）中规定的3级出血症状；
9 无法吞咽胶囊或难治性恶心和呕吐、吸收不良、体外胆汁分流、或任何可能会妨碍研究药物充分吸收的显著的小肠切除；
10 筛选时Bazetts公式校正的ECG QTcB≥480msec，或有先天性长QT综合征病史；
11 研究给药前6个月内，出现以下任一情况：心肌梗塞、重度/不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉旁路移植术、症状性充血性心力衰竭、需要用药的严重心率失常、难以控制的高血压、脑血管意外事件、或短暂性脑缺血发作、或症状性肺栓塞；
12 未得到控制的伴随疾病或感染性疾病；
13 既往或目前有视网膜疾病（视网膜中央静脉阻塞（RVO）、视网膜色素上皮脱离（RPED）等）；
14 活动性/慢性人免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）或乙型肝炎病毒（HBV）感染。活动性/慢性HBV感染定义为HBsAg或HBV DNA阳性，慢性HCV定义为抗-HCV或HCV RNA阳性；
15 已知患有慢性肝病；
16 同种异体骨髓移植或器官移植病史；
17 间质性肺病或间质性肺炎，包括有临床意义的放射性肺炎（即影响日常生活活动或需要干预治疗）的患者；
18 对于绝经前女性（绝经后女性必须已绝经至少12个月才能被认为无生育能力）血清妊娠检查结果为阳性或经研究者判断，在研究期间及研究药物最后一次给药后至少30天内，有望怀孕、哺乳或不愿采用有效避孕措施的育龄患者（包括男性患者的育龄女性配偶）；
19 可能增加参与研究和研究用药风险、或者可能会干扰研究结果解释的其他重度、急性、或慢性临床或精神疾病或实验室异常情况。
