FLAURA2 三期试验最新数据显示，奥希替尼联合铂类 - 培美曲塞化疗，一线治疗 EGFR 突变非小细胞肺癌（NSCLC），无论患者是否存在不良预后因素，疗效均优于奥希替尼单药治疗。这一方案已获 F..

EGFR突变非小细胞肺癌的一线治疗正在重塑二线策略，奥希替尼处于讨论核心。随着更多患者在奥希替尼治疗后出现进展，下一步怎么走成为关键问题：是停掉靶向药全换治疗模式，还是联合化疗维持已有靶向优势？COM..

在肺炎后考虑使用奥希替尼需要谨慎评估其适用性。奥希替尼是一种第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，主要用于携带 EGFR 突变的非小细胞肺癌患者。如果患者刚经历严重的肺炎，肺组织尚处于修复期，此时启动或..

服用奥希替尼（Osimertinib）出现脸色暗沉的问题，这确实值得重视，下面整理几点关键思路，帮你理解情况、应对策略，并为下一步行动铺路。首先，为什么可能出现“脸色暗沉”这种外观变化？奥希替尼作为一..

奥希替尼作为第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），是全球EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域的基石药物。其核心作用机制在于精准阻断肿瘤细胞内EGFR信号通路的异常激活，..

奥希替尼耐药后费用多少是EGFR突变非小细胞肺癌患者后续治疗决策的关键考量。耐药发生后，首先需通过基因检测明确机制，这构成了初始费用支出。国内临床数据显示，奥希替尼耐药后采用NGS全靶点检测的费用为8..

在奥希替尼临床应用中，抽搐作为不良反应的相关疑问，作为第三代EGFR-TKI，奥希替尼凭借血脑屏障穿透能力，成为EGFR突变肺癌治疗的核心药物，而抽搐现象的发生需结合临床数据客观看待。从权威临床研究及..

EGFR 突变转移性非小细胞肺癌治疗再添硬数据：奥希替尼联合局部巩固治疗（LCT）显著拉长无进展生存期（PFS），较单药治疗将疾病进展风险直接砍低 34%。最新试验数据显示，联合治疗组中位 PFS 达..

奥希替尼是有慈善赠药的，相关的慈善援助项目已经运行多年，不少患者都通过这个渠道获得了持续治疗的机会。社媒上常有患者和家属分享申请经验，称奥希替尼慈善赠药实实在在减轻了经济负担。这类慈善赠药项目有明确的..

在EGFR突变型非小细胞肺癌领域，奥希替尼早已是无可替代的核心药物，但患者最关心的始终是：奥希替尼能根治癌症吗？从临床数据看，奥希替尼的疗效已足够惊艳。FLAURA试验显示，其一线治疗的5年生存率达3..

奥希替尼治疗期间出现食欲下降是常见副作用，需在医生指导下科学应对，具体可从以下几方面调整：及时告知医生食欲下降的程度（如每日进食量变化）、持续时间，排除其他可能导致食欲差的原因（如胃肠道疾病），医生可..

抗癌药奥希替尼片推荐作为EGFR突变非小细胞肺癌的核心治疗选择，获NCCN和CSCO指南强推荐。其适用于EGFR 19缺失、L858R突变的一线治疗，及T790M耐药突变的二线治疗，2024年新增一线..

吃了奥希替尼后出现脚痒，大概率是药物引起的皮肤不良反应，这在EGFR抑制剂（包括奥希替尼）的治疗中比较常见。  奥希替尼通过抑制EGFR发挥抗癌作用，但EGFR在皮肤细胞中也有表达..

奥希替尼耐药后有哪些治疗方案是很多病友关心的问题。临床中，医生会根据具体耐药机制制定方案，而真实世界的案例能给我们更多参考。一位53岁女性患者的经历很有代表性。她二线使用奥希替尼11个月后耐药，经多线..

奥希替尼病友交流中，疗效与副作用管理是核心话题。不少患者反馈，每日80mg剂量下，术后辅助治疗可降低复发风险，部分晚期患者用药1 - 2个月后，咳嗽、胸闷等症状明显缓解。针对EGFR T790M突变患..