“生存还是毁灭，这是一个值得考虑的问题。” 在肿瘤患者的世界里，生存的希望常常如风中残烛，摇曳不定。恩曲替尼是一种针对 NTRK 和 ROS1 基因融合而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂，能够有效抑制 T..

“沉舟侧畔千帆过，病树前头万木春。” 恩曲替尼，作为首个在国内获批的 ROS1 和 NTRK 双靶点抑制剂，备受瞩目。恩曲替尼两项适应症双双纳入医保，这无疑是个重大利好消息。然而，其价格却似乎有些神秘..

起初，恩曲替尼由Ignyta公司研发，接着，在2019年，恩曲替尼开始在全球范围内获批上市，包括日本和美国等地区，用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤患者。然后，恩曲替尼在中国的申报临床工作于..

2023年，恩曲替尼在中国成功纳入医保目录，相关价格区间在2000-3000元人民币左右  。点击咨询最新的动态显示，恩曲替尼在临床研究中取得了积极的结果，尤其是在颅内病灶的治疗上表现出色。..

近年来，靶向治疗领域取得了显著的进展。在肺癌治疗领域，与其它国家相比，国内肺癌有着较为独特的流行病学特征以及患者类型。在非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗中，多种靶向治疗方案不断涌现，第二代、第三代..

据统计，肺癌是国内发病率、死亡率最高的恶性肿瘤，专家表示，在现代医学不断发展和进步的情况之下，肺癌已经可以被当作高血压、糖尿病来对待。即使肺癌步入晚期，患者也能够通过科学、规范的治疗获得生存期的延长和..

背景：在精准治疗时代之下，可供晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者治疗的靶向药物不断获批，及时是一些罕见靶点，也拥有了新的治疗选择。专家表示“人人都要平等的获得医疗资源和享受医学进步带来的服务。”&nb..

此前，有临床研究结果显示，携带特定基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者经过规范的靶向治疗之后，生存期能够突破5年、7年。在靶向治疗药物的选择上，患者需要在医生的指导下进行基因检测，根据基因检测结果..

背景：恩曲替尼作为继拉罗替尼之后上市的第二个可针对NTRK基因融合阳性的靶向治疗药物，随着科研人员对其更加深入的研究，也会发现，其可用于ROS1基因融合突变的非小细胞肺癌患者。在非小细胞肺癌（NSCL..

肺癌是国内发病率、死亡率最高的恶性肿瘤，其分为多种不同的类型，根据患者的疾病类型选择适合的治疗方案才能够获得良好的治疗效果。而在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域，不同类别的罕见靶点，其临床病理特点存..

背景：得益于现代医学的不断发展和进步，可用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的靶向药物不断涌现，携带ALK、ROS1、BRAF等多种靶点的治疗药物均有可用治疗方案。我们今天要说的恩曲替尼是一种可用于..

在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域，ALK基因融合突变有“钻石突变”之称，目前，可用于ALK基因融合突变的非小细胞肺癌患者治疗的靶向药物包括克唑替尼、劳拉替尼等，这些药物可通过抑制ALK靶点的活性来..

此前，有一位46岁的年轻患者因呼吸困难前往医院就医，无已知恶性肿瘤家族史，曾有过少量吸烟，经过系列检查之后被确诊为晚期肺癌。幸运的是，基因突变结果显示其携带ROS1基因融合突变，能够服用靶向药物进行治..

在肺腺癌中，ROS1基因突变的发生率是比较小的，仅有1%-2%之间。而携带这一基因突变的治疗药物已经获批，最早获批上市的治疗药物就是克唑替尼。研究表明，克唑替尼的客观有效率能够达到17.1%，平均能够..

从既往相关资料中，我们会发现，约有50%-55%的中国肺癌患者会在晚期才发现，这意味着 患者无法从手术方案中获益，但在如今的医疗条件之下，可用于晚期肺癌治疗的靶向药物不断获批，越来越多患者获得了生存期..