克唑替尼在MET扩增NSCLC患者中应用，真的能为生命续航吗？

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克唑替尼，作为一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，不仅针对ALK融合基因有显著疗效，同时也在MET扩增的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中展现出其独特的应用价值。尽管MET通路异常形式多样，但克唑替尼通过抑制c-Met激酶，破坏信号转导通路，为这类患者提供了新的治疗选择。

对于MET扩增的NSCLC患者，克唑替尼虽然疗效差强人意，但在某些特定情况下仍显示出其潜力。例如，在MET基因拷贝数较大的NSCLC患者中，对MET抑制剂的应答率相对较高。此外，克唑替尼在治疗ROS1重排NSCLC患者时表现出色，这为那些同时存在MET扩增和ROS1重排的患者提供了更多可能。

值得注意的是，克唑替尼在治疗过程中可能会出现获得性耐药，这使得其疗效受到一定限制。然而，随着对克唑替尼耐药机制以及后线治疗的深入研究，未来有望为MET扩增的NSCLC患者提供更加精准和有效的治疗方案。点击咨询