劳拉替尼获批中国一线治疗效果如何？已“名扬肺癌圈”！

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有人说，劳拉替尼在国内未获批的情况下就已经“名扬肺癌圈”。据了解，劳拉替尼是于2018年被美国FDA批准用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展；或阿来替尼/色瑞替尼作为首个ALK抑制剂治疗进展后的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗药物。

我们都知道，靶向治疗方案与驱动基因有着非常重要的关系，在治疗之前，患者需要按要求进行基因检测，确定具体的基因突变类型以确定最终的治疗药物。其中，我们刚刚提到的ALK基因突变是该领域重要的靶点之一，可用药物已经发展至第三代ALK抑制剂劳拉替尼顺利获批。

此前，有消息称，劳拉替尼获批中国一线治疗。据悉，劳拉替尼是于2022年4月在国内顺利获批上市的。其之所以能够在国内上市，与其出色的治疗表现有关，这里我们可以通过与劳拉替尼有关的研究数据为参考，进一步了解其疗效。此前，一项头对头研究评估了劳拉替尼与克唑替尼两大ALK抑制剂用于晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者一线治疗的效果。

结果发现，劳拉替尼点击咨询将患者的疾病进展或死亡风险显著降低了72%，并且颅内缓解率也有显著提高，达到了82%，明显优于克唑替尼组患者的23%，从该项研究中，我们也不难看出劳拉替尼的有效性。

毫无疑问的是，劳拉替尼用于ALK基因阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗能够产生不错的疗效。而劳拉替尼获批中国一线治疗对于国内肺癌患者来说，也意义重大，意味着良好的治疗效果！