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尽管已有多种靶向药物被批准用于治疗HER2阳性乳腺癌,但晚期HER2阳性乳腺癌患者的治疗仍然是一个巨大的挑战。这类乳腺癌的进展迅速,死亡风险高,而且脑转移的风险也相对较高,超过25%的转移性HER2阳性乳腺癌会发生脑转移。这部分患者的治疗需求一直未能得到满足。
然而,2020年04月,美国食品和药物管理局(FDA)批准了图卡替尼(Tucatinib)与曲妥珠单抗(Trastuzumab)和卡培他滨(Capecitabine)联用,用于治疗手术无法切除或转移性经治晚期HER2阳性乳腺癌的成人患者。这为患者提供了一个新的治疗选择,进一步提高了晚期HER2阳性乳腺癌的治疗水平。
图卡替尼是一种口服小分子抑制剂,可以抑制肿瘤细胞内的HER2受体,从而达到抑制肿瘤生长的效果。同时,它可以阻止肿瘤细胞内的信号传导,进一步阻断肿瘤的生长和扩散。曲妥珠单抗则是一种针对HER2受体的免疫药物,可以结合并抑制HER2受体的功能,从而抑制肿瘤的生长。卡培他滨则是一种细胞毒药物,可以破坏肿瘤细胞的DNA,从而达到杀死肿瘤细胞的效果。
根据一项三期临床试验的结果,图卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联用,可以使晚期HER2阳性乳腺癌患者的生存期延长近一倍。患者的中位生存期从16个月延长到了30个月。同时,这种联合治疗方案的副作用也相对较小,大多数患者都能够耐受。点击咨新
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