乐伐替尼进口10mg与TACE强强联合，中期HCC治疗迎来重大进展，改变游戏规则！

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在2024年ESMO大会上公布的LEAP-012 3期临床试验结果中，乐伐替尼进口10mg作为联合治疗方案的一部分，为中期肝细胞癌（HCC）患者带来了新的治疗希望。这项研究特别关注那些仅患有肝脏疾病、无血管侵犯、无肝外扩散的中期HCC患者。

研究中，480名患者以1:1的比例随机分配接受TACE加乐伐替尼加派姆单抗或双安慰剂治疗。乐伐替尼进口10mg在治疗中显示出良好的耐受性和安全性，为中期HCC患者提供了新的治疗选择。主要观察的终点是无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），其中TACE/乐伐替尼/派姆单抗组的中位PFS为14.6个月，而安慰剂组为10.0个月，显示出明显的PFS获益。

此外，试验的首次中期OS分析已经进行，虽然两组记录的151项事件不足以支持最终结论，但存在有利于TACE/乐伐替尼/派姆单抗组的积极趋势。这表明，乐伐替尼进口10mg联合TACE和派姆单抗可能为中期HCC患者提供了一种有效的治疗新方法。

值得注意的是，乐伐替尼的推荐剂量为每日口服24毫克，可以不受食物影响服用。如果出现不良反应，可能需要调整剂量。乐伐替尼的常见不良反应包括高血压、疲劳、腹泻、关节痛、食欲减退、体重减轻、恶心、口腔炎等。

总的来说，乐伐替尼进口10mg在LEAP-012研究中展现出的治疗效果。

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