官网传来喜讯，阿昔替尼片新适应症上市申请已被正式受理，阿昔替尼孟加拉版购买渠道浮出水面？

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8月16日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网传来喜讯，阿昔替尼片新适应症上市申请已被正式受理，尽管具体适应症尚未对外公布，这一消息无疑为医疗界和患者群体注入了一剂强心针。

阿昔替尼（axitinib），作为一种高效的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其药物机制在于能够精准抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）1、2和3的活性。这一作用机制使得阿昔替尼能够有效阻断肿瘤的血管生成，从而全面限制肿瘤的进展。自2012年在美国获得FDA批准上市以来，阿昔替尼已在全球范围内为众多患者提供了治疗肾细胞癌的新选择。

在中国，阿昔替尼于2015年获批，成为治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）成人患者的有效药物。而今，随着新适应症的申请受理，阿昔替尼的治疗范围有望进一步扩展。至于张姓病友提到的阿昔替尼孟加拉版购买渠道的问题，这个问题较为复杂，理想状态下，自然是在当地正规医疗地购买最好。

值得注意的是，辉瑞公司已经完成了一项国际多中心的3期临床研究，这项研究包含了中国在内的多个国家，旨在评估阿昔替尼在治疗既往一次抗血管生成治疗失败的晚期肝细胞癌患者中的疗效和安全性。点击咨询