第一把开启维持治疗大门的“金钥匙”奥希替尼该适应症已获批上市！

发表于：2021-05-25

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在不了解肺癌治疗的情况下，许多患者及其家属都会因为“肺癌”这两个字而陷入深深的焦虑之中。因为在这些人眼中，肺癌就像魔鬼一样，是非常可怕的，殊不知有研究悄然出现，告诉人们，90%的早期肺癌可以治愈，II期肺癌的5年成存率在60%左右。

而对于早中期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，完全手术切除仍然是提高患者生存率的关键，并且术后辅助治疗是外科根治性切除的重要组成部分。近年来，在此类肺癌患者的治疗上，许多靶向药的出现为诸多患者带来了希望和能量。

这其中不得不提的就是奥希替尼这个药物，2021年4月，基于ADAURA研究结果，奥希替尼在国内获批用于EGFR突变阳性可切除NSCLC患者的术后辅助治疗。这一消息振奋了许多患者的治疗信心，也再次将奥希替尼这个药物推向了舆论的制高点，在得知奥希替尼价格从原来的高价降至一盒1100元左右的时候，患者及家属激动不已，这意味着能够有越来越多的患者获得用药的机会。

作为第一把开启维持治疗大门的“金钥匙”，奥希替尼关于辅助治疗的获批，不仅使其成为目前唯一一个在NSCLC辅助治疗中拿下美国食品药品监督管理局（FDA）和NMPA双重获批的靶向药物，也改变了中国NSCLC患者辅助治疗的格局，成为靶向药物辅助治疗的新纪元。

另外，也有专家表示，奥希替尼的获批不仅将进一步推进中国早期肺癌辅助治疗的规范化水平，避免过去靶向药物滥用、过度治疗的现象，也为早期肺癌辅助治疗研究确立了新的标杆，为未来更多创新研究的开展提供了指导和参考。