被批准“定点”治疗:奥希替尼让EGFR突变NSCLC患者PFS达39.1个月,定点药店可购
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奥希替尼定点药店能买到吗?需要先知道的是,奥希替尼特别是在治疗不可切除的EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)方面,LAURA试验(NCT03521154)提供了重要的临床数据。
LAURA试验是一项具有里程碑意义的研究,它首次将靶向治疗成功整合到EGFR突变NSCLC的III期治疗中。这项试验针对完成放化疗并获得确认缓解的患者,随机分配他们接受奥希替尼、EGFR TKI或安慰剂治疗。研究的主要终点是无进展生存期(PFS)。
2024年9月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准奥希替尼用于治疗局部晚期、不可切除的III期NSCLC成年患者。这些患者在同时或序贯铂类放化疗期间或之后疾病未进展,并且经FDA批准的测试检测,其肿瘤具有EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变。
LAURA试验的数据显示,接受奥希替尼治疗的患者(n=143)的中位无进展生存期(PFS)为39.1个月,而安慰剂组(n=73)的中位PFS为5.6个月。这一显著差异表明奥希替尼在控制该患者群体中的NSCLC方面具有显著的疗效。点击咨询
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