患者做自己喜欢的事情,奔赴期待已久的博舒替尼印度价格!

发表于:2021-03-30

标签:  博舒替尼 印度

慢粒白血病在大部分人的观念里像其他类型的白血病一样,致死率较高,让人恐惧!甚至有人这样说:“治不治,三年半。”之所以这样认为,与慢粒白血病的传统治疗有关!


传统治疗慢粒的方法,主要是羟基脲,干扰素,以及其他一些化疗药物,疗效较差,病人还深受药物副作用影响,出现 脱发,疲劳,抑郁,掉血象等副作用,难以耐受,尤其是一些中老年患者。因此,治疗与不治疗,基本上没有太大差别,这才有了人们口中的“治不治,三年半”!


而今天,人们不再惧怕慢粒白血病,面对诊断结果,更多的患者在了解病情后,能够从容面对,因为博舒替尼的出现!和其他肿瘤疾病,尤其是恶性/重症血液病患者的生存率相比,慢粒白血病患者实在是太幸运,太幸福了!


博舒替尼是Src/Abl双重抑制剂,也是获批的第四款TKI抑制剂,可用于慢性,加速或急变期PH+慢性粒细胞白血病,能有效对抗接受过TKI方案后产生的耐药,对于这类患者来说是一种重要的选择方案。


方案的选择,重要的是要看有效性,一项单一临床研究反映的数据表明,博舒替尼对于格列卫耐药的患者,能控制病情至少持续18个月,有34%在24周后达到MCyR。有52.8%在任何时间达到MCyR。而经达沙替尼或尼罗替尼二线治疗后的患者,约有27%的患者在第24周达到了MCyR。在任何时间达到McyR患者中,有51.4%患者的MCyR至少持续了9个月。博舒替尼为复发及难治的CML患者,提供了更持久有效的治疗方案,使大部分的患者从治疗中得到临床获益。


早在2012年9月博舒替尼获FDA批准,用于治疗慢性期、加速期或危象期,费城染色体阳性(Ph+)且对于先前治疗抵抗或不能耐受的慢性髓细胞白血病(CML)成年患者。之后博舒替尼获美国FDA批准,扩大适应症,用于治疗新诊断的费城染色体慢性髓细胞性白血病(Ph + CML)的成人患者。


临床研究中,较之于伊马替尼治疗而言,采用博舒替尼治疗初发CML患者可使其获得更佳的MMR以及CcyR,其疗效更佳且起效时间更短,带来的预期生存率似乎更佳。现在除了原研博舒替尼还有印度博舒替尼上市,那么博舒替尼印度价格是多少呢?目前一盒印度博舒替尼的售价在32000元左右。


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