孟加拉版艾曲波帕哪里能买到？难治性免疫性血小板减少症究竟有多难治？

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难治性免疫性血小板减少症，究竟有多难治？为什么说是“难治性”呢，何以见得？

之所以叫做难治性免疫性血小板减少症，是因为有一小部分患者对治疗反应差，表现为难治性ITP，大家大可不必“望之生畏”。进一步严格来说，它的定义在2009年国际ITP工作组已经有所解释：(1)脾切除无效或术后复发；(2)需要治疗以降低临床严重出血的风险；(3)确诊为ITP。

说了这么多，我们再来看看它的几种类型，分别是继发性ITP、药物性血小板减少、遗传性血小板减少症。所以，当ITP患者在接受了传统治疗后效果不佳时，不妨考虑进行基因检测。

目前，对于难治性ITP的治疗研究正在如火如荼的进行着，目前主要是通过抑制自身抗体产生、减少血小板破坏、刺激血小板生成，来预防或减少出血事件的发生和减少治疗相关毒副作用，而并非将血小板提升至正常范围。

艾曲波帕，一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗免疫性血小板减少症，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者，艾曲波帕可明显提高血小板计数，降低出血风险。一拍即合。对此，不少患者表示，想知道孟加拉版艾曲波帕哪里能买到？

艾曲波帕已经在包括我国在内的多个国家和地区顺利获批上市，这也意味着患者在国内各大正规医院就能顺利买到，一盒规格为25mg 7粒*2的大约在1750元左右。治疗效果方面，一项临床研究的分析数据显示，艾曲波帕联合标准IST一线治疗6个月，有79%的患者病情获得缓解，其中完全缓解率为44%，这一数据比标准IST单独治疗的历史完全缓解数据高出27%。