舒尼替尼吃两年就好了吗？高复发风险的成人患者的辅助治疗

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2006年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准舒尼替尼用于治疗胃肠道间质肿瘤，也可用于肾细胞癌肾切除术后存在高复发风险的成人患者的辅助治疗。  

 一项由56个国家地区参与实施对格伊马替尼抗或者不能耐受的胃肠间质瘤患者，对比了舒尼替尼点击咨询与安慰剂治疗效果。结果显示，舒尼替尼显著延长胃肠间质瘤患者疾病无进展生存期（PFS）和延长总生存期。伊马替尼治疗失败后，用舒尼替尼组疾病无进展生存期为5.6个月，而安慰剂组为1.4个月。舒尼替尼在伊马替尼抵抗或无法耐受的胃肠道间质瘤(GIST)患者中，初步研究显示：循环中KIT水平可能是TTP的一个标记，可溶性KIT(sKIT)水平的降低可能预示着伊马替尼和舒尼替尼治疗有效。研究中期分析显示，舒尼替尼组与安慰剂组相比TTP显著延长，中位TTP为27.3周对6.4周。舒尼替尼持续每日给药似乎是伊马替尼抵抗或无法耐受的GIST患者的一个安全且有效的给药策略。 试验表明，舒尼替尼治疗胃肠道间质瘤(GIST)的效果显著。

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