生殖道受到外阴恶性淋巴瘤的侵袭通常是身体其他部位全身性疾病的一部分。常见的部位包括胃肠道、咽淋巴环和皮肤等。症状常表现为淋巴管破裂、皮肤瘙痒、腹股沟淋巴结肿大、下肢水肿、性交困难等。 原因方面，外阴恶性淋巴瘤的发生可能与局部感染有关。在外阴恶性淋巴瘤患者中，EB病毒的存在较为普遍，而HIV病毒感染则会增加发生非霍奇金病淋巴瘤(NHL)的风险。该疾病的发生与免疫抑制密切相关，某些先天性免疫缺陷常常会并发恶性淋巴瘤。此外，某些细菌感染（如胃幽门螺杆菌(HP)）以及环境因素（如杀虫剂和农药的使用）也可能导致该病的发生。

在发病机制方面，恶性淋巴瘤的瘤细胞包括淋巴细胞、淋巴母细胞和网织细胞等，这些细胞的间变程度不同。瘤细胞可以散在或密集分布，同时还会出现核分裂象。肿瘤与周围组织之间的分界不够明显。

在组织学分类方面，非霍奇金淋巴瘤和霍奇金病是按照组织细胞形态来分类的。非霍奇金淋巴瘤的组织学分类方法包括Rappaport分类(1966)、LukesandCollins分类(1975)、国际NHL工作分类(1981)和美国国家癌症研究所(NCI)的临床分类(1989)等。但这些分类方式都没有涉及到重要的反应预后的特征，例如免疫表型，同时也未包括套细胞淋巴瘤和间变性大细胞淋巴瘤等新类型。因此，1995年国际淋巴瘤协作组提出了新的分类系统——“修订的欧美淋巴瘤的分类”。

在免疫组化方面，白细胞共同抗原CD45为阳性，B细胞型还表现为CD20、CD45RA、CD45RB、CD74和CD79a阳性，而T细胞型大多为CD3、CD4和CD45RO阳性。CD30是霍奇金病和间变性大细胞淋巴瘤的诊断标志。