遗传性鱼鳞病是一种常见的皮肤病，其类型多样，其中最常见的是寻常型鱼鳞病和性连锁鱼鳞病。寻常型鱼鳞病在我国发病率可能在5％―10％左右，而性连锁鱼鳞病是几千分之一。此外，还有一些比较罕见的隐性遗传鱼鳞病，归到一个类型，叫常染色体隐性先天性鱼鳞病。

这四种鱼鳞病分型，其家庭成员、后代的发生率、出现再发疾病的风险概率都不一样。对于寻常型鱼鳞病，虽然发病率很高，但很多患者并不知道自己患病。寻常型鱼鳞病的症状较轻，很多人在冬天可能会出现皮肤粗糙、掌纹粗乱、毛周角化等症状，这就有可能是较轻的寻常型鱼鳞病。

性连锁鱼鳞病与性别有关，通常是男性患病，女性只是携带者，不会发病。但如果女性携带者后代是儿子，则有一半的可能性会得性连锁鱼鳞病。而常染色体隐性先天性鱼鳞病是一种比较罕见的遗传模式，如果夫妻双方都是携带者，孩子有25％的可能性会出现严重的鱼鳞病。

目前，我们还没有办法完全避免携带这种致病基因的孩子发病。但是，尽早诊断和干预可以改善患者的生活质量，减轻症状，让他们过上更普通人的生活。因此，对于有家族遗传史的家庭，建议进行遗传咨询和生育建议，以便更好地了解和管理遗传性疾病的风险。