不必太纠结于当下，也不必太忧虑未来，帕博西尼多少钱给患者一颗“定心丸”！

2017年6月14日，美国FDA批准了一种新的基因检测法，HER2基因检测法，这种试验有助于医务人员确定患乳腺癌的女性是否为HER2阳性，是否适合使用乳腺癌治疗的药物。

Her2(人类表皮生长因子受体2)基因的异常现象目前除了乳腺癌，在卵巢癌、胃肠道癌症和肺癌中均有发现，Her2的基因突变有基因突变，过量表达和基因扩增三种形式，不同的癌种中会出现不同形式的基因突变。

Her2基因扩增后一般会表现在蛋白质过量表达，例如乳腺癌中Her2的基因扩增和过量表达的比例均为15%—20%，但两者也有差异，并不会完全一致。具体到用药上时，就需要取决于药物的作用形式。

一直以来，乳腺癌严重威胁女性的生命健康，目前，我国的乳腺癌发病率也在不断增长，成为当前社会的重大公共卫生问题。随着医疗技术的不断进步，越来越多的治疗乳腺癌的药物研发上市，帕博西尼就是其中一款，而且帕博西尼的售价在3200元左右。

在一项临床试验中，招募了既往内分泌治疗失败的HR+ 、HER2-绝经后晚期乳腺癌患者，随机分配接受帕博西尼联合氟维司群或安慰剂联合氟维司群，结果显示帕博西尼联合组中位无进展生存期为9.2个月，安慰剂联合组仅为3.8个月。

帕博西尼联合来曲唑作为HER2阳性乳腺癌患者一线用药，可显著延长无进展生存，与氟维司群联用，也可延长患者的无进展生存。一项研究，探讨了帕博西尼单药以及联合内分泌治疗，二或三线治疗雌激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌绝经后女性的效果。

结果发现，联合治疗与单药治疗相比，临床获益率较低：联合治疗：54%，单药治疗：60%；联合治疗与单药治疗相比，中位无进展生存时间较长，联合治疗：10.8个月，单药治疗： 6.5个月；亚组分析，表明联合治疗与单药治疗相比：既往内分泌治疗>6个月患者亚组的无进展生存时间较长。