不用担心了，孟加拉奥希替尼能吃得起了

在晚期肺癌治疗中，放化疗等传统治疗模式已经不再是主导地位。靶向药物问世之后，部分非小细胞肺癌病人实现了真正的带瘤生存，把以前的不治之症变成了慢性病。

我国肺腺癌病人相比较欧美国家病人具有更大的优势，因为EGFR突变几率达到50－60%，有一半的肺腺癌病人有机会使用针对EGFR的靶向药。今天向大家讲一下全球首个三代TKI靶向药奥希替尼。

作为2015年在美国上市，2017年在中国上市的奥希替尼，已在临床经历了数年的考验。它除了用于一、二代靶向药T790M突变之外，奥希替尼一线用于EGFR突变让患者获益更多。

从价格上来说，2018年奥希替尼被纳入我国的健康保险体系，在医保后，患者每个月仍然是需要承担1.5万左右的治疗费用，这对于工薪阶层而有需要长期服用的患者来说是根本无法接受的。

孟加拉奥希替尼是由碧康制药仿制生产的，是经过孟加拉政府的批准，属于合法仿制的药品，并且孟加拉奥希替严格按照GMP规范要求生产，其药效、剂量、安全性与原研药一致，药效与原研药相差无几，品质值得患者信赖。

孟加拉奥希替尼是仿制药，没有原研药研发前期的巨额投入，也不需要支付专利费用，因此孟加拉奥希替尼的价格也比原研药便宜许多，目前孟加拉奥希替尼规格在80mg*30s/盒在4000元左右。

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