奥希替尼逐渐走入一线医保目录，昂贵不再成为肺癌治疗拦路虎

在最近一次的医保谈判中，三代靶向药奥希替尼从二线跃升到了一线使用，这个消息对EGFR突变阳性病人来说可以说是天大的好消息。

奥希替尼最初于2015年在美国上市，2017年在中国上市。FLAURA研究为奥希替尼比较著名的临床研究，对比一线使用一代和三代靶向药用于EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌，结果显示，一线使用奥希替尼平均无疾病进展时间（PFS）长达18.9月，总生存期OS长达38.6月，这是迄今为止晚期肺癌病人药物治疗后最长PFS与OS，且疾病进展或死亡风险降低54%。

一线使用奥希替尼治疗EGFR阳性肺癌，耐药后使用其他靶向或放化疗等综合治疗，病人的中位总生存期可达到41.4个月，这个生存期明显长于1+3（一代耐药后再口服三代）或2+3（二代耐药后换三代）方案。为何会有这样的差别，其中一个原因是不少病人使用一代或二代药物后病情进展，体质太差，根本没有机会再使用三代药物。所以，现在的理念是好药要用在前头。

作为针对EGFR靶点的靶向药，奥希替尼可以说是最硬核的一款药物，无论是疗效还是不良反应方面都碾压一代和二代药物。虽然美国NCCN指南、欧洲ESMO指南早已将奥希替尼列入EGFR突变阳性的非小细胞肺癌一线治疗药物，然而在这之前我国医保一直将其作为二线药物，必须是一代或二代靶向药耐药或不可耐受，且T790M突变患者才可列入医保报销。

总之，此次奥希替尼进入医保一线目录，不仅使病人生存获益，经济上减负，也有利于临床医生能够根据最新指南开展工作。不良反应方面，奥希替尼使用多年，总体安全性比较高。

目前医保局宣布一线使用奥希替尼的患者也可以进行医保报销，但2021年奥希替尼医保报销多少，我们还需等待消息。

目前除了进口奥希替尼外，还有很多患者在关注老挝和孟加拉奥希替尼的价格详情，不过受汇率影响，老挝和孟加拉奥希替尼的价格会有一定波动，如果您想获取当日的价格信息，您可点击下方咨询，或拨打4006570919。