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雄激素受体拮抗剂恩杂鲁胺是由Medivation公司和安斯泰来（Astellas）公司合作研发，于2012年8月31日获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，用于经多西他赛治疗无效的转移性去势抵抗性前列腺癌。

Ⅲ期AFFIRM试验按2：1的比例随机将1199位患者分为恩杂鲁胺组和安慰剂组。恩杂鲁胺组每天口服剂量为160mg，试验主要终点为总体生存期。患者经恩杂鲁胺治疗后，中位生存期从13.6个月增加至18.4个月(HR，0.63：P<0.001)。次要终点也显著改善，包括PSA降低率大于50%的患者比例(54%VS2%)、影像学缓解(29%VS4%)、影像学无进展生存期(18.3个月VS2.9个月)和至首次SRE时问(16.7个月VS13.3个月)。

现在虽然原研恩杂鲁胺已在国内上市，不过由于其价格过于昂贵，不少患者都会选择印度恩杂鲁胺代替治疗。

印度恩杂鲁胺是得到授权后上市的正品有保障的仿制药，药品价格是5800元左右一盒，药品价格非常亲民，对前列腺癌也有着同原研药一样的治疗效果，是众多版本中性价比最高的。

不过目前由于专利原因，印度恩杂鲁胺是不能在国内上市出售的，也有一些急于用药的患者会选择代购获取印度恩杂鲁胺。但是在国内买卖、代购印度恩杂鲁胺都属违法行为，并且代购没有保障，患者很容易就会买到假药，上当受骗。

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