Glenmark版阿比特龙服用后会有并发症吗？

阿比特龙是2011年4月最早由美国食品与药物管理局(FDA)批准与泼尼松(prednisone)联用治疗既往接受过含多烯紫杉醇治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的新型抗肿瘤药物，能显著提高mCRPC患者无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。

印度阿比特龙是原研阿比特龙的仿制版本，由印度前十大制药企业Glenmark研发生产，其药效、剂量、安全性与原研药一致，药效与原研药相差无几。不过在价格方面要比原研药便宜许多。

目前一盒Glenmark版阿比特龙规格在250mg/120s，价格仅在2100元左右，在很大程度上减轻了患者的经济负担，深受广大患者的青睐。

Glenmark版阿比特龙作为为一种口服CYP17抑制剂，在患者治疗了过程中有可能导致一些并发症的产生。

Glenmark版阿比特龙抑制CYP17A1的活性导致盐皮质激素过多可能引起低钾血症、高血压和水钠潴留等不良反应。长期的临床应用也可能导致肾上腺皮质机能不全、肝脏毒性、心脏毒性等。

此外，Glenmark版阿比特龙的药动学受食物的影响较大，阿比特龙与食物尤其高脂饮食同服时体内药物暴露量显著加。

因此患者在服用Glenmark阿比特龙时，一定药警惕副作用和并发症的发生，出现不良反应时，一定要及时就医，寻求专业医生的救助。

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